Видове и лечение на атрофия на кожата

Атрофия на кожата е термин, който се отнася до забавянето и постепенното прекратяване на всички процеси, протичащи по кожата или в дермата. В някои случаи болестта предвещава ужасни и ужасни последици, в други е само козметичен дефект (стрии или добре известни стрии).

В широк смисъл атрофията на гръцки означава липса на храна, много от нас вероятно са чували, че ако не спортувате, тогава мускулите атрофират, тоест спират да работят. Ако говорим за мускули, тогава е лесно да си представим какво ще се случи в случай на атрофия: човек просто не може да извършва определени действия (ходене, работа с ръце и много други) и какво се случва с кожата, когато атрофира?

Основни функции

• Кожата става тънка и суха, отпусната, набръчкана, лесно се сгъва
• Спрете растежа на косата
• Потта не се откроява
• Чувствителността е нарушена

Защо това се случва, какви са причините за тази патология?

Веднага си струва да предупредим, че има огромен брой причини, като се започне от най-естествената, старост, завършва с множество други наследствени и не-наследствени причини. Поради изобилието от провокиращи фактори, има голям брой разновидности на това заболяване. Статията ще опише разновидностите на болестта по групи, обединени от някакъв общ симптом..

Видове кожна атрофия

Генетичният фактор е определящ в следната група:

Вродена атрофия на кожата

Може да бъде генерализиран (т.е. обхваща цялата кожа) или ограничен. Генерализираната форма се нарича още хипоплазия на кожата, докато кожата на новороденото е толкова тънка, че кръвоносните съдове са видими, в допълнение, тя е суха, набръчкана, синьо-жълта. Ноктите и косата се развиват необичайно в утробата, появява се дисплазия на ноктите и косата.

Причината е дефектното развитие на ектодермата (външния лист на ембриона), тези нарушения могат да бъдат наследствени, но това не винаги се случва. По правило това заболяване е придружено от други вродени нарушения - цепна устна, цепнато небце. Прилича на детска прогерия.

Ограничена форма - на практика не е толкова често, това малко петно ​​прилича повече на невус или рождена марка, отличителният белег не е цветът на петното, а най-тънкият епидермис.

Анемична ахлоридна атрофия

Той също има наследствена причина, но патологията не се появява в момента на раждане, а се развива по време на пубертета. Най-често момичетата страдат, а лицето е засегнато - по ъглите на устните се появяват бузи, устни, „мокри“ пукнатини, напомнящи петна от екзема.

Кожата на лицето е така издърпана заедно, придобивайки неестествена форма и има усещане, че върху лицето е била издърпана маска. Атрофията на мускулите на лицето води до факта, че зъбите започват да изпадат. Усложненията в този патологичен процес са различни, вариращи от увреждане на лигавиците на устата и езика до появата на плоскоклетъчен карцином.

Можете да комбинирате следната група заболявания, според високата честота на случаите сред справедливата половина на човечеството, докато причините за заболяванията не са установени:

Идиопатична атрофия Пасини - Пиерини

Строго погледнато, в научния свят има няколко варианта на това заболяване: идиопатична Пазини - атрофодермия на Пиерини, морфея или плоска атрофична склеродермия.

Причината за заболяването не е определена, но повечето лекари се придържат към факта, че това не е независимо заболяване, а една от проявите на склеродермия, която засяга момичета или млади жени.

Характерните признаци на заболяването са появата на едно или повече петна по гърба, по-рядко по гърдите или корема. Формата на петната е кръгла или овална, цветът е розов със син или кафяв оттенък, в центъра кожата става тънка, суха, отпусната, но понякога се стяга. Петната постепенно се увеличават в диаметър..

Проявите на заболяването са подобни на склеродермия на плаката, от която трябва да се разграничи при поставянето на диагноза.

Идиопатична прогресивна атрофия (дифузна)

За разлика от предишното заболяване, страдат предимно възрастните жени. Има и други имена: хроничен атрофичен акродерматит, Пикова еритромелия.

Заболяването се развива на 3 етапа, в началните (възпалително-инфилтративни) характерни симптоми са леко зачервяване и подуване на кожата по краката, след това процесът може да премине към бедрата, задните части, лицето. Ако е засегната предмишницата, тогава ярък знак ще бъде появата на широка панделка, която се разпространява по цялата предмишница до ръката.

Вторият етап във всеки втори случай ще бъде последен, той се характеризира с това, че косата престава да расте на засегнатата област, кожата става по-тънка, дермата изчезва, могат да се видят кръвоносни съдове, а мастните жлези атрофират. Ако разтриете кожата си, ще се почувствате като цигарена хартия.

На третия етап кожни промени под формата на ивици със симптоми на склеродермия се развиват по краката и стъпалата, понякога по лактите, в дермата се образуват фиброзни възли.

Очевидната причина все още не е изяснена, съществува определена връзка между тази патология и инфекции, наранявания, хипотермия, проблеми с щитовидната жлеза и неврологични нарушения.

Успоредно с промените в кожата, костите могат да се деформират, може да се появи остеохондроза, деформиращ артрит и др..

Забелязана атрофия

Също така предимно хронична женска патология. Причините, които причиняват това заболяване, не са изяснени. Проявите на заболяването се различават, поради което има 3 подвида - еритематозна анодерма Yadassona, при която на мястото на червени петна има множество огнища с кръгла, овална, лентовидна форма, които първоначално са били разположени на гърдите, лактите, коленете, лицето, а повърхността на петната става набръчкана. Вторият подвид на петна атрофия е анодерма на Schwenninger-Buzzi, която се среща между раменните лопатки и на гърба на видимо здрава кожа.

Пенолизари анодерма се появява на мястото, където първоначално е имало червен обрив, както при уртикария.

Характерните отличителни черти на тази атрофия са, че петната стърчат над кожата, еластичните влакна на мястото на лезията са напълно унищожени и при натискане на място възниква усещане, че тя изпада в празнотата. Заболяването се влошава сезонно през пролетта и есента.

При диагностициране на петна атрофия трябва да се разграничава от вродения атрофичен невус, подобен на ивица, от въздействието на кожна туберкулоза, проказа под формата на белези и др..

След това ще бъде дадено описание на тези разновидности на атрофиите, които имат ясни причини и се срещат и при двата пола..

Атрофия на стриптийз

Това са добре познатите стрии или стрии, те се появяват по време на хормонални промени по време на бременност. По време на хормоналните промени се наблюдават бременност, необичайни скокове в теглото, това допринася за факта, че кожата няма време да произвежда колаген и еластин за сила, следователно, еластичните влакна се разкъсват, но в същото време при човек не се появява болка. На мястото на разкъсване започва да се образува белег, който се създава от фибробластни клетки и лимфоцити..

Първоначално тя се проявява външно като розови ивици със син оттенък, които с времето избледняват и се превръщат в стрии (ивици) от бял цвят.

Атрофичните ленти се образуват главно на корема, бедрата, задните части и млечните жлези. Те се срещат не само при жените, но и при мъжете.

Но стриите също могат да означават сериозни нарушения в организма, свързани с ендокринната недостатъчност или появата на синдрома на Иценко-Кушинг, който възниква поради неправилна функция на надбъбречната жлеза.

Атрофия Бяла Милиана

Това е проява на хемосидероза, заболяване, при което пигментът, съдържащ желязо, се отлага в тъканите. Характерни особености са образуването на краката на бели (затова се наричат ​​бяла атрофия) или жълтеникави петна, които са рамкирани с кафяво-червен пръстен, възникнал поради отлагането на този пигмент върху кожата. Развитието на патологията се предхожда от разширени вени, в допълнение, ситуацията се влошава от сърдечна недостатъчност, чернодробна патология, бременност, новообразувания на матката и др. С микроскопско изследване на лезията се забелязва изтъняване на горния слой на кожата и липса на меланин.

Следните видове атрофия на кожата са причинени от:

• Дълго гладуване или сложни хронични заболявания на храносмилателната система, в резултат на което започва изтощението на целия организъм;
• Чести тежки заболявания, като захарен диабет, пелагра, проказа и др. При тежки заболявания се нарушава храненето на кожата, епидермисът става по-тънък, появява се сухота и появяват се бръчки. Атрофията в този случай се нарича кахектична ихтиосиформа (вторична).
• Хормоналните лекарства са атрофия на кожата след хормонални мехлеми, причината за появата й е страничният ефект от продължителната употреба на хормонални мехлеми или други външни средства, които включват кортикостероиди. Признаците на заболяването включват: появата на бели петна с изтънена, сенилна, набръчкана кожа в местата за лечение с кортикостероидни средства, които лесно се нараняват. Атрофия на кожата след хормонални мехлеми може да придобие синкав оттенък поради факта, че препаратите съдържат флуор (флуоророк). Според наблюденията най-често атрофията на кожата след хормонални мазила възниква от неконтролирана и нерационална употреба при малки деца или млади жени. При възрастни хора огнищата на кръвоизливи на кожните капиляри могат да бъдат сложни. При подкожно приложение на хормонални лекарства може да се появи дълбока форма. Атрофия на кожата след хормонални мехлеми може да се прояви по различни начини: дифузно, улавяне на епидермиса, придобиване на лентова форма.
• Старостта е най-естествената причина за атрофия на кожата, която започва на 50-55 години с открити участъци на дермата и след това процесът преминава към цялата кожа. Добре известни признаци са загуба на еластичност и твърдост, сухота, увисване, бръчки. Под въздействието на неблагоприятни външни фактори (слънцето) може да се появи предразсъдъчна форма на атрофия, характерна е за професиите моряци и собственици на земя. В този случай всички горепосочени симптоми се наблюдават много по-рано от предписаната възраст.

Лечение на атрофия на кожата

Лечението се предписва в зависимост от вида на атрофията и причините за нея. При идиопатични и петнисти форми се предписва пеницилин. Във всички случаи е необходимо да се използват вещества и препарати, които подобряват кръвообращението и храненето на кожата, обогатявайки витамини и витамини за кожа A, E, B.

Лечението на атрофия на кожата, произтичащо от прилагането на хормонални мехлеми, се състои преди всичко в пълното премахване на хормоналните препарати и средства, а също така не забравяйте, че кортикостероидните препарати трябва да се прилагат вечер, през нощта, когато активността на делящите се клетки е малка. Ако при първите признаци на заболяването отмените лекарството, започнете да приемате витамини, за да възстановите храненето и кръвоснабдяването на кожата, тогава е много вероятно кожата да се възстанови.

Атрофичен дерматит: причини, симптоми, лечение

Атрофичният дерматит е процес, при който участъците от кожата стават по-тънки. Кожата може да изтъни поради различни обстоятелства. На някои части на тялото кожата е по-тънка, отколкото на други по естествени причини. Така че дебелината му върху клепачите е 0,5 мм, докато на глезена е 4 мм. Кожата се състои от три слоя, всеки от които изпълнява свои собствени функции..

• Хиподермисът е най-вътрешният слой, неговият структурен компонент е мастната тъкан. Потните жлези лежат в него,
• Дерма - средният слой, съдържа нерви и кръвоносни съдове. Именно тук реакцията на възпаление се развива с дерматит,
• Епидермисът, най-външният слой, предпазва тялото от замърсяване, бактерии и отрицателни въздействия на околната среда.

При атрофия на кожата изтъняването се случва във всички слоеве, но най-силно изразено във външния.

Атрофичен дерматит 9 снимки с описание

Атрофичен дерматит на подбедрицата

Атрофичен дерматит - стареене

Атрофия от въздействието на слънцето

Хормонална атрофия

Изтъняване на стероидна кожа

Червени ивици от стероиди

Резултатът от лечението на атрофичен дерматит

Стрии от локални стероиди

Причини за атрофичен дерматит

Основните причини за атрофия включват:

• Стареенето е най-честата причина за естествена атрофия на обвивката, тя се проявява чрез появата на бръчки, загуба на еластичност, сухота и склонност към наранявания,
• Слънчевата светлина може да доведе до атрофия. UVA и UVB лъчите увреждат кожните клетки,
• Алкохолът и тютюнопушенето ускоряват процеса на стареене и водят до изтъняване,
• Стероидните кремове и мехлеми причиняват намаляване на размера на епителните клетки и отслабват връзката между тях.

Основната причина за атрофичния дерматит е страничният ефект на мехлеми и кремове, съдържащи хормоните глюкокортикостероиди. Този ефект може да се обясни с факта, че клетъчното делене се забавя и структурните протеини на кожата се унищожават. Препаратите от надбъбречната кора са много широко използвани в дерматологията, те се използват за лечение на много патологични процеси, като атопичен и контактен дерматит, екзема, алергии, псориазис, както и помощни средства при лечението на кожни прояви на системни заболявания, лупус еритематозус, невродерматит, ревматоиден артрит.

По-слаби лекарства се предлагат за продажба и пациентите с всеки кожен проблем могат да ги купят в аптеката и да ги лекуват дълго време без контрола на лекар. По-мощните мехлеми, предписани от лекаря, причиняват атрофични промени след две до три седмици употреба. Най-мощните средства могат да доведат до изтъняване на дермата след три дни. Положителният ефект на стероидните хормони може да бъде отричан от този страничен ефект, тъй като бариерната роля на епидермиса е значително намалена, което води до голяма загуба на течност, дразнене и симптоми на суха екзема.

Симптоми на атрофичен дерматит

Общата атрофия на кожата включва изтъняване на външния слой - епидермиса, както и на основния слой - дермата, намаляване на броя на мастните жлези, атрофия на подкожната мастна тъкан и подлежащия мускулен слой.

• Структурни промени в кожата, видими с просто око: атрофираната зона изглежда набръчкана, изтънена, като тъкан хартия,
• Атрофичният дерматит се характеризира с силна сухота на обвивката,
• Пациентът може да почувства парене и усещане за изтръпване, което след това изчезва поради вазоспазъм.,
• Телеангиектазия е образуването на паякообразни вени на мястото на употреба на хормони. Появата на този ефект се обяснява с производството на азотен нитрит под въздействието на глюкокортикоиди, който влияе на съдовата стена, което води до нейното пренатягане.
• Предполага се, че стероидното акне или акнето се появява, когато кожата около космените фоликули атрофира, както и поради намаляване на местния имунитет. Младите хора са по-предразположени към този страничен ефект, локализиране главно по лицето и горната част на гърба,
• Стероидната розацея (розацея) се развива, защото стероидите стимулират растежа на микроорганизмите Propionobacterium acne и Dermodex folliculorum, които причиняват това състояние на кожата,
• Разграждането на кожните протеини, причинено от стероиди, води до загуба на междуклетъчно вещество. Следователно съдовете губят опората си, стават крехки, развива се лилаво - хеморагичен обрив.
• Появяват се фини, бледи белези, поради нарушение на регенерацията на кожата, могат да се развият дълги лечебни язви.,
• Характерна особеност на атрофията на кожата, причинена от стероидни хормони - стрии, стрии. Това са разкъсвания на дълбоките слоеве на кожата поради недостатъчното производство на колаген, синтезът на който се инхибира от глюкокортикоидите. Този симптом, за разлика от другите, е необратим, стриите остават върху кожата дори след пълно възстановяване от атрофичен дерматит.

Лечение на атрофичен дерматит

Атрофичният дерматит води до промени, които често са необратими, но в много случаи симптомите могат да бъдат намалени, а лечението подобрява състоянието на кожата, както е показано на снимката..

• При атрофия, причинена от стероиди, най-важният метод на терапия е да се отмени лекарството, което е причинило проблема. Често само това събитие води до възстановяване на кожата.
• Овлажняване увеличава устойчивостта на кожата към външни влияния, предотвратява увреждане. Предпишете сложни лекарства с емолиенти.
• Необходимо е да се ограничи контактът с тежки химикали, да се предпази кожата от механични повреди.
• Кремовете с витамин А, ретиноидите, помагат да се предотврати по-нататъшното изтъняване на кожата. Те засилват метаболитните процеси, допринасят за обновяването на епидермиса и увеличават скоростта на деленето на клетките.
• Въпреки факта, че стимулиращите колагена средства не са показали ефикасност в клиничните изпитвания, обаче много пациенти съобщават за субективно подобрение, забележете, че кожата става по-гъста.
• Витамин Е поддържа еластичността на кожата и предотвратява атрофията. Назначете го вътре в капсули. Също така е добре да ядете храни, богати на витамин Е: авокадо, ядки, пшенични кълнове.

Предотвратяване на атрофичен дерматит

Всички хора изпитват известна степен на атрофия на кожата поради стареене и това не може да бъде предотвратено. Появяват се фини линии и бръчки, кожата става по-тънка и по-суха поради възрастта. Но до известна степен е възможно да се намали и забави появата на видими признаци на стареене. Това е неспецифична профилактика на атрофичен дерматит..

• UV защитата значително намалява стареенето.
• Овлажняване на кожата спомага за предпазване от загуба на влага, предотвратява сухота и увреждане на епитела. Емолиентите предотвратяват изпаряването на вода, овлажнена кожа е по-еластична, твърда и здрава.
• Алкохолът води до значителна загуба на течности от организма. За да запазите тургора на кожата и да предотвратите атрофията, е по-добре изобщо да не пиете алкохол. Ако решите да пиете алкохол, изпийте чаша вода след всяка доза..

Нанасяйте слънцезащитен крем ежедневно със защитен фактор spf30 или по-висок. Това предотвратява вредното въздействие както на UVA, така и на UVB лъчи..

През най-горещите часове на деня останете на закрито или се скрийте на сенчесто място.

Носете дълги ръкави, дълги поли или панталони, особено в слънчеви дни.

Шапката с периферия помага да защитите главата, шията и лицето си от слънцето.

Специфичната профилактика е насочена към предотвратяване на стероиден атрофичен дерматит. Компетентен подход за лечение на всяко състояние на кожата с хормонални мехлеми е необходим, за да не се развие атрофия на кожата.

• Слабите глюкокортикоиди не трябва да се използват по-дълго от месец.,
• Продължителността на употребата на по-силни хормони е ограничена до две седмици,
• Ако имате нужда от продължително лечение, мехлемите се използват по схемата 2-3 дни подред, последвани от три до четири дни почивка,
• Не можете да прилагате хормонални мехлеми върху области с тънка и чувствителна кожа - лицето, аксиларните зони и перинеума.
• Ако кожният проблем е устойчив на лечение, е необходимо да се потърси помощ от лекуващия лекар, който ще смени лекарството или ще адаптира дозата. Може би хормонът ще бъде заменен от съвременни нехормонални.
• По време на терапията е необходимо да се храните балансирана диета с достатъчно протеин, който е строителният материал за кожата. Адекватната хидратация (поне два литра чиста вода на ден) също е много важна.

Атрофия на кожата

Атрофията на кожата е разнородна група хронични заболявания, основният симптом на които е изтъняването на компонентите на кожата: епидермиса, дермата и подкожната мастна тъкан. Процесът се основава на пълно или частично унищожаване на колагенови и еластични влакна - един от основните компоненти на съединителната тъкан на дермата. Еластичността на кожата страда, оттук и второто име на атрофия на кожата - еластоза. Етиологията и патогенезата са индивидуални за всеки вид атрофия, в по-голямата си част все още не са напълно изяснени. Клиничното разнообразие на проявите на заболяването, методите на лечение, диагнозата, профилактиката, прогнозата са пропорционални на броя на патологиите, включени в групата.

Главна информация

Атрофията на кожата е патологичен процес в резултат на свързани с възрастта метаболитни, възпалителни, трофични промени във всички слоеве на дермата и епидермиса, водещи до дегенерация на съединителната тъкан под формата на намаляване на обема на колагенови и еластични влакна с резултат при изтъняване на кожата. Тази структурна корекция на кожата се нарича още еластоза (колоидна дистрофия в резултат на стареене на дермата). Различните форми на кожна атрофия бяха описани за първи път от независими учени като симптом на соматична патология. Например, при изучаване на прогерия, наследствено заболяване при възрастни, атрофията на кожата е описана от немския лекар О. Вернер през 1904 г., а при децата явлението преждевременно стареене, придружено от атрофия на кожата, е описано за първи път от J. Getchinson още през 1886 година. Причините за появата и развитието на много форми на атрофия на кожата днес не са ясни. Клиничната диагноза се поставя въз основа на патоморфологичната картина на заболяването. Спешността на проблема е свързана не само с естетическите моменти, но и със способността на някои форми на атрофия на кожата да се израждат в рак.

Причини за атрофия на кожата

Обичайно е да се разграничават два начина за възникване и развитие на атрофия на кожата: физиологичен и патологичен. Физиологичните включват стареене и бременност, всички други случаи са резултат от патология. Стареенето на кожата започва с увреждане на клетъчните мембрани от свободните радикали - молекули с незаети електрони, които участват активно в различни химични реакции. Свободните радикали са резултат от естествените биохимични процеси вътре в човешкото тяло, но те също са в състояние да се образуват под въздействието на токсични вещества (отработени газове, цигарен дим, замърсени продукти). „Поведението“ на тези активни елементи се регулира от антиоксидантната система на организма - комбинация от ензимни и неензимни механизми на инхибиране на клетъчната автоокисляване. Обикновено свободните радикали помагат на човек да се справи с инфекциите, подобрява коагулацията на кръвта и насища клетките с кислород. С възрастта обаче броят на свободните радикали се увеличава критично, те престават да играят положителна роля и започват да унищожават клетките. Това води до интрадермален клетъчен дисбаланс, дегенеративни процеси в кожата с развитието на места на атрофия. Дерматолозите смятат, че този процес се влошава от възрастово нарушение на кожната липидна бариера (поради намаляване на нивата на естроген, менопауза), което води до разрушаване на роговия слой на епидермиса, разрушаване на структури, които могат да задържат влагата, което допринася за развитието на атрофия.

Друг механизъм за образуване на атрофични белези - стрии - по време на бременност. Една от най-важните причини за появата им се счита за намаляване на способността на кожните клетки (фибробласти) да синтезират колаген и еластин, като същевременно поддържа синтеза на ензими, които унищожават този колаген и еластин. Кожата губи своята сила, колагеновите и еластични влакна на дермата се разрушават, неспособни да издържат на непрекъснатото пренатягане на кожата от нарастващия плод, докато епидермисът запазва своята цялост. Образува се дефект - зоната, в която се стичат активни фибробласти, за да го запълнят с колаген и еластин. Започва етапът на активни белези. По-късно активността на производството на колаген и еластин намалява, съединителната тъкан на мястото на "провала" се уплътнява, притискайки лумена на кръвта и лимфните съдове вътре в появяващия се белег. Храненето и метаболизмът на тази част от дермата се нарушават, възпалението се заменя с дистрофия. Това образува необратим дефект на кожата - разтягане или атрофичен белег.

Атрофията на кожата в резултат на патологични процеси зависи от характеристиките на заболяването, за което е симптом. Въпреки това, всички видове атрофия на кожата в резултат на патология имат общи черти. Същността в случая е да се намали обемът на тъканите, които съставят кожата. Някои от кожните клетки по една или друга причина се унищожават и престават да изпълняват обичайните си функции: защита (водна мазнина „мантия“ на кожата), терморегулация и дишане (пори), участие в метаболитни процеси (синтез на витамин D в епидермиса), неврорегулация (рецептори ) В резултат на това има неизправност в кръвоснабдяването, инервацията, храненето на кожата, има огнища на възпаление с трофично нарушение, структурата му се променя: броят на колагеновите и еластичните влакна в съединителната тъкан на дермата, клетките на базалния слой на епидермиса намаляват. Кожата е дехидратирана. Всичко това води до изтъняване на слоевете му, намаляване на обемите им, тоест до образуване на огнища на атрофия. Трябва да се отбележи, че в някои случаи атрофията на кожата може да бъде широко разпространена..

Класификация на атрофия на кожата

В дерматологията има много подходи към класификацията на кожната атрофия. Според нас най-рационално е разделянето на патологията на вродена и придобита:

1. Вродена атрофия на кожата - дисплазия на ектодермата (източник на кожни епителни клетки), засягаща не само самата кожа, но и нейните придатъци (коса, мастни и потни жлези, понякога нокти, зъби).

• Атрофичен невус - родилен белег под формата на ограничена плака, локализирана в епидермиса и дермата, без интерес от подкожна мастна тъкан
• Атрофична аплазия - липсата на кожа на ограничени участъци от скалпа
• Хематрофия на кожата на лицето - асиметрично изтъняване на кожата, което засяга всички слоеве на дермата, като включва в основата мускулната тъкан в процеса.

1. Придобита атрофия на кожата - следствие от соматична патология, излагане на физически или други фактори.

• Първична - възниква на фона на пълно благополучие, етиологията е неясна
• Инволюционно - бръчки с различна локализация
• Вторични - следствие от излагане на кожата на радиация, рентгенови лъчи, слънчева светлина; симптом на хронично заболяване.

Симптоми на атрофия на кожата

Симптомите на атрофия на кожата от всякаква етиология и локализация са идентични: във фокуса на атрофията кожата е изтънена, суха, мека, безболезнена, без коса, мастни и потни жлези, като съдовете са полупрозрачни през нея. Лесно се сгъва като хартия от тъкан, при гласуване наподобява мокър велур; забелязва се дисхромия (от всички нюанси на червеното до белезникавото). Може би успоредното образуване на области на уплътняване поради разпространението на съединителната тъкан, което увеличава шансовете за дегенерация на атрофия на кожата в рак.

Атрофията на кожата има много лица. По време на пубертета се образуват бременност, затлъстяване, огнища на атрофия, подобна на ивици, главно хормонален генезис с метаболитни нарушения (синдром на Иценко-Кушинг). Те са разположени на стомаха, млечните жлези под формата на ивици с розово-белезникав цвят, способни да язвят. Описана е локализацията на огнищата на гърба - подобна атрофия се провокира от повдигане на тежести. Петнална и бяла атрофия на кожата имат съдов произход. Идиопатична прогресираща атрофия на кожата - илюстрация на борелиоза. В периода на пубертета се наблюдава вермиформна атрофия на кожата. Огнищата на атрофия са малки, симетрични, локализирани по бузите, имат включвания под формата на фоликулни рогови тапи, възпалението (за разлика от акнето) отсъства.

Атрофията на кожата е симптом на много заболявания: ксеродерма пигментоза, актинична кератоза (еластоза), лупус еритематозус, пиодермия, туберкулоза, сифилис, порфиринова болест, пойкилодермия, лихен планус, прогресираща лицева хематрофия, цветен лишей и много други.

Специален тип кожна атрофия е кортикостероидната атрофия, която се проявява като отговор на вазоконстриктивния ефект на хормоните. Те инхибират синтеза на дермата влакна, засилвайки тяхното разрушаване. Външните мехлеми оставят повърхностни локални огнища на атрофия; кортикостероидните инжекции причиняват разрушаване на дълбоките слоеве на дермата и подлежащите тъкани. Най-сериозният отрицателен ефект се създава от таблетирани кортикостероиди. Те провокират универсална атрофия на кожата с пълно изтъняване на кожата, с множество телеангиектазии и травматични псевдо-белези на гърба на ръцете - звездна атрофия на кожата.

Диагностика и лечение на атрофия на кожата

Диагнозата на атрофия на кожата е ясна, а в сложни случаи помага хистологичното изследване. Атрофията на кожата е необратима, нарушава качеството на живот. Показани са лекарства, които подобряват трофизма (ксантинол никотинат), функционирането на нервната система (В6 + магнезий) и витаминната терапия (А и D). Подходящи са вани с въглероден диоксид, парафинови вани, натурални кремове. С кортикостероидните атрофии прилагането на лекарства се коригира до пълното им отменяне. Борелиозата се лекува с антибиотици, а естетическите проблеми се решават с участието на козметолог и пластичен хирург.

Превенцията е лечението на основната патология. Кортикостероидната терапия трябва да се провежда вечер, когато пролиферацията на кожните клетки е минимална. Прогнозата за живота е благоприятна. Показано е редовно наблюдение от дерматолог, за да не се пропусне възможната трансформация на кожната атрофия в рак.

Дистрофия на кожата на лицето и тялото: снимки, симптоми, диагноза, лечение

Необратимият процес на влошаване на кожата обикновено се нарича атрофия. Това е изпълнено с развитието на злокачествени тумори. Ето защо е важно да се разпознае патологията навреме и да се започне компетентно лечение.

Какво е това заболяване

Атрофията на кожата се отнася до изтъняване на външния слой и дермата на фона на нарушена функция на съединителната тъкан. Кожата на пациента става суха, набръчкана и прозрачна.

Често няма косми на мястото на лезията. Едновременно с изтъняване на кожата може да се наблюдава свръхрастеж на съединителна тъкан под формата на уплътнения..

Симптомите на заболяването включват също:

• главоболие;
• слабост;
• ставни и мускулни болки.

• Има три типа атрофичен процес:

1. Ограничено. Засяга малки площи.
2. Разпространени. Засегнатите области стърчат или падат над повърхността..
3. Дифузно. Заболяването се разпространява в големи области на краката и ръцете..

Често атрофията на кожата се развива след 50 години. Кожата става летаргична, губи своята еластичност. Това е особено забележимо в близост до устата, очите, шията, в областта на ръцете. Естественият цвят на кожата се губи, тя придобива бледожълт оттенък.

Цианозата във огнищата на атрофия показва противовъзпалителния ефект на флуорида. Заболяването е придружено от пилинг, свръхчувствителност към студ, домакински средства. Дори и с леки наранявания се появяват рани, които заздравяват дълго време. При възрастни хора могат да се появят капилярни кръвоизливи. Кожата лесно се сгъва, които след това не се подравняват дълго време.

Атрофичните промени могат да имат отрицателен ефект върху човешката психика. Това важи особено за жените, които стават депресирани поради факта, че се развива атрофия на кожата. Наличието на пломби е сигнал за предприемане на бързи мерки за спиране на патологичния процес. Това състояние може да е симптом на рак..

ICD-10 код

L57.4 Сенилна атрофия

L90 Атрофични кожни лезии

Причини

Основните причини за атрофия на кожата са:

• стареене;
• ревматични патологии;
• poikiloderma;
• anoderma.

Заболяването е свързано със странични ефекти след терапия с кортикостероиди.

Атрофията на кожата след хормонални мехлеми развива предимство при жени и деца. Това се дължи на потискането на активността на ензимите, които участват в биосинтезата на колаген, както и намаляване на работата на цикличните нуклеотиди.

Атрофия на кожата след хормонални мехлеми: снимки

1. Локалната атрофия от кортикостероидните кремове обикновено се проявява с неконтролираната употреба на мехлеми, особено съдържащи флуор.
2. Най-често атрофията на кожата на лицето възниква на фона на локално или системно приложение на стероидни противовъзпалителни средства.
3. Следните заболявания съпътстват атрофичните промени:

• диабет;
• енцефалит;
• кожна туберкулоза;
• малформации;
• Синдром на Кушинг;
• псориазис.

• Атрофията се дели на вродена и придобита в зависимост от произхода..
• Във връзка с други патологии възниква първично и вторично разрушаване на кожата..
• Има много форми на заболяването, те включват:

• напреднала възраст;
• петна;
• червеобразен;
• нервен
• Пери-Ромберг;
• Pasini-Pierini;
• Миляна
• на когото не може да се разчита.

Разликата между тези видове патология в симптомите и генезиса. И така, бялата атрофия (Милиана) има съдов произход и се характеризира с наличието на малки белези с различни форми и бяло.

Петната не причиняват болка или сърбеж. Те могат да бъдат разположени на отдалечени разстояния един от друг и могат да се слеят в една област, образувайки големи огнища.

Стрий-атрофията се формира главно по време на пубертета, раждане на дете, със затлъстяване.

Той е свързан с метаболитни нарушения и се проявява под формата на розово-бели ивици по корема, млечните жлези, бедрата и задните части. На бузите се среща много рядко..

лечение

Не е трудно да се разпознае патологията с нейното очевидно външно проявление. Не винаги е лесно да се установи причината за атрофията и без това не може да бъде предписана адекватна терапия.

Ако откриете симптоми на заболяването, трябва да се свържете с дерматолог, който обикновено предписва ултразвуково изследване на кожата и подкожната тъкан. При язви, гнойни образувания и новообразувания ще е необходима консултация с хирург и онколог.

Неясните тумори причиняват биопсиите да изключат онкологичната им природа..

За съжаление в дерматовенерологията няма специфично лечение за атрофия на кожата. Всички препоръки на лекарите се сближават с превантивни мерки, които са насочени към предотвратяване на прогресията на патологията.

На пациентите се предписва курс на витаминна терапия, пеницилин, както и лекарства, които нормализират хранителния метаболизъм. Растителните масла и емолиентите се предписват за временно прикриване на атрофия..

1. В случай на хормоналната форма на заболяването каталитичният фактор се изключва.
2. Козметичният дефект на атрофия се елиминира чрез хирургическа интервенция, но само при условие, че патологията не засяга долните слоеве на подкожната тъкан.
3. За да се отървете от атрофия се използват и следните методи:

• електрокоагулация;
• криотерапия;
• излагане на лазер;
• Мезотерапия;
• микродермабразио;
• subcision.

Изборът на процедура се избира въз основа на степента на патологията, възрастта на пациента и наличието на съпътстващи заболявания.

Полезно е да приемате парафинови и кални бани.

Специалистите препоръчват използването на кални приложения. Терапевтичният състав се прилага върху засегнатите области на кожата. Важно е да се подложите на пълен курс на кална терапия. Показан е и ежедневен масаж с използване на масло от морски зърнастец.

Като народни средства се използват мехлеми на основата на чистотин и естрагон, те пият отвари от глухарче, мента, лайка и пелин. Преди да използвате нетрадиционни методи на лечение, консултирайте се с лекар.

Като превантивни мерки се препоръчва използването на хормонални средства с внимание, избягвайте продължителното излагане на слънце, следете здравето си и навреме лекувайте патологии на съдовете и вътрешните органи.

В повечето случаи ходенето на лекар на ранен етап на атрофия помага да се предотврати развитието му в бъдеще и да се установи наличието на по-сериозни заболявания като захарен диабет или сифилис.

Видео

Най-свързани статии:

Флуцинар (мехлем, гел): инструкции за употреба, цена, отзиви, показания за употреба, състав, аналог...

Celestoderm B (мехлем): инструкции за употреба, цена, отзиви, аналози, което помага

Бенки: опасни и неопасни, снимка и описание, премахване, защо се появяват

Syntomycin мехлем: какво помага, инструкции за употреба, отзиви, цена

дистрофия

Дистрофията е патология, която възниква поради метаболитни нарушения с последващо увреждане на клетъчните структури. Поради разрушителния процес, клетъчните тъкани губят важни компоненти или натрупват други нехарактерни за тях вещества..

Дистрофията се отнася до хронични заболявания, лечението на които трябва да бъде много дълго. Лечението на дистрофията е много трудно и не винаги е възможно. Зависи от много фактори: вида и стадия на заболяването, причините за него и т.н..

Какво е

Човек с дистрофия може да се разболее на всяка възраст. Но най-често се диагностицира в ранна детска възраст (до 3 години). При децата заболяването може да причини усложнения като забавено умствено и физическо развитие, метаболитни нарушения и понижен имунитет..

Трофичната промяна, която е в основата на дистрофията, може да настъпи както вътре, така и извън клетката. По време на развитието на дистрофия се уврежда не само междуклетъчното вещество, но и клетките на някой орган. Резултатът от унищожаването е нарушение на функциите на този орган.

¼ недоносените деца се диагностицират с вътрематочна дистрофия. Заболяването не е задължително придружено от поднормено тегло до ръст. Може да се наблюдава и преобладаването на масата над растежа. Всякакви трофични нарушения (механизми, отговорни за метаболизма) могат да доведат до развитието на различни видове дистрофия.

Видове дистрофия

По произход:

Вродени - наследствени фактори го причиняват. В организма липсват ензими (1 или повече), които са отговорни за метаболитните процеси. Това води до непълно разграждане на протеини, мазнини, въглехидрати. Тъканите започват да натрупват вещества, които влияят неблагоприятно върху клетъчните структури..

Може да бъдат засегнати различни тъкани, но главно нервната тъкан е засегната. Всички вродени дистрофии са много опасни и могат да доведат до ранна смърт на пациента..

Придобита - развива се под влияние на външни и вътрешни фактори в процеса на живот.

В зависимост от дефицита на тегло:

• Хипотрофия - характеризира се с намаляване на теглото във връзка с растежа. Хипотрофията може да бъде вродена, придобита и смесена..
• Паратрофията е процес на метаболитни нарушения, при който телесното тегло се увеличава.
• Хипостатура - подчертано изоставане на растежа от възрастовите норми, в същото време теглото може да остане нормално.

Ако дистрофичният процес протича на фона на недостатъчност на протеино-енергийните компоненти, това е първична дистрофия. Вторичната дистрофия се проявява като съпътстваща патология на други заболявания.

Причини

Различни фактори могат да допринесат за нарушаването на механизма на метаболитния процес в клетките. Най-често патологията се основава на:

• наследствени заболявания, свързани с метаболитни нарушения;
• редовен стрес;
• недохранване;
• инфекциозни заболявания;
• външни фактори.

Първичната дистрофия в пренаталния период се развива в резултат на нарушения на кръвообращението в плацентата и хипоксия на плода. Рисковите фактори включват:

• бременност преди 20 и след 40 години;
• патология на плацентата;
• инфекции, предавани по време на бременност;
• гестоза и токсикоза;
• дисфункционална социална ситуация.

Дете може да се разболее от първично придобита дистрофия поради неправилно хранене на майка с недостиг на хранителни вещества, както и от чести ротавирусни и чревни инфекции.

Вторичната дистрофия е придружена от такива заболявания:

• ензимопатия, която се изразява в отсъствието или ниската активност на някои ензими;
• хромозомни патологии;
• малабсорбция с чревна абсорбция;
• имунодефицитни състояния.

Паратрофията обикновено се свързва с прекомерната консумация на мастни и въглехидратни храни. Хипостатичната дистрофия е свързана с увреждане на невроендокринната система.

Симптоми

За степен 1 ​​недохранването са характерни:

• липса на тегло в сравнение с нормата от 10-20%;
• леко намаляване на апетита;
• намаляване на подкожните мазнини.

С 2 степени на недохранване:

• дефицит на тегло е 30%;
• намалена двигателна активност;
• появява се апатия;
• количеството на мастната тъкан по крайниците и корема намалява;
• нарушена е терморегулацията (студени крайници и спад на телесната температура);
• нарушена сърдечно-съдова система.

Хипотрофия на степен 3 (атрофия) е придружена от дефицит на тегло над 30%. На този етап от прогресиране на заболяването пациентът е много нарушен в общо състояние, той става раздразнителен, безразличен, сънлив. Подкожната мастна тъкан отсъства. Настъпва пълна атрофия на мускулите, тялото се дехидратира, телесната температура спада, пулсът е рядък и слаб.

Вродената хипостатура се диагностицира при деца по следните симптоми:

• нарушения на централната нервна система и вътрешните органи;
• сухота и бледност на кожата;
• намален тъкан тургор;
• податливост на инфекции;
• нарушение на метаболизма.

Ако тези клинични признаци отсъстват и теглото и височината изостават от физиологичните норми, хипостатурата може да е резултат от конституционно задържане.

Дистрофията от паратрофичен тип често се диагностицира при пациенти със системно физическо бездействие и при продължително небалансирано хранене.

Тя се характеризира с:

• затлъстяване;
• задух;
• умора;
• главоболие;
• селективен апетит;
• понижен мускулен тонус и еластичност на кожата;
• трансформации на вътрешните органи могат да възникнат поради намаляване на имунитета.

Диагностика

Диагнозата "дистрофия" се основава на признаците, характерни за това заболяване. Това е съотношението тегло към височина, количеството на подкожните мазнини, особено тургора на тъканите. Лекарят анализира влиянието на различни външни фактори върху тялото на пациента и устойчивостта му към инфекции.

За да се определи степента на дистрофия, се извършват лабораторни изследвания. Хипотрофията от 1-ва степен се определя от резултатите от кръвен тест и стомашна секреция.

Намаляването на активността на храносмилателните ензими и дисбалансът между фракциите на кръвните протеини може да показва патология. На 2 етап на недохранване се изразява хипохромна анемия, намалява се количеството на хемоглобина.

Етап 3 се характеризира с удебеляване на кръвта и забавяне на ESR. Хлориди, фосфати, урея се намират в урината.

За определяне на паратрофия и хипостатура се провежда диференциална диагноза, изучава се генетична анамнеза. Липсата на растеж може да бъде резултат от наследствено конституционно задържане.

лечение

При 1 степен на недохранване е разрешена домашна терапия. Преди това пациентът трябва да бъде прегледан, да установи толеранса на определени видове продукти.

Основата на лечението на дистрофия трябва да бъде хранителна корекция. Извършва се чрез изчисляване на продуктите за правилното тегло. Използва се принципът на "подмладяване" на диетата. Тоест, пациентът се храни по-често от нормалното и на малки порции.

Постепенно обемът и енергийната стойност на консумираните продукти се коригират. В този случай се извършва постоянно наблюдение на диурезата, естеството на изпражненията и други параметри. По-добре е да водите специален дневник и да записвате всички промени, както и количеството и качеството на използваните продукти..

При недохранване 2 и 3 градуса разтоварването е необходимо по отношение на обема на храната и нейното съдържание. Разтоварването е необходимо за възстановяване на водно-електролитния баланс, функционалността на органите, отстраняването на натрупаните вещества поради метаболитни нарушения. Липсата на обем на храна се компенсира чрез парентерално приложение на аминокиселини, глюкоза, протеини и други компоненти.

Лечението на тежки форми на недохранване се провежда в болница. Препоръчително е да поставите пациента в кутия, да създадете оптимален микроклимат в него (температура + 27-30 ° C, влажност 60-70%), да премахнете ненужните дразнители (звук, светлина и др.).

Медикаменти

От първия ден на лечението се предписват ензими за 2-3 седмици:

При тежка хипотрофия интравенозно се прилага следното:

За да се осигурят редокс процеси, се предписват курсове за витаминна терапия:

• парентерално приложение на витамини В и С;
• вътре, ако е необходимо витамини А и D.

Хормонална терапия:

Видео по темата: Анорексия? Дистрофия? Комплексно лечение на анорексия, дистрофия народни средства

Предотвратяване

Предотвратяването на дистрофия е по-добре да се направи преди раждането на дете. Превантивните мерки могат да бъдат разделени на 2 групи:

предродилна:

• борбата срещу абортите и женските генитални инфекции;
• предотвратяване на токсикоза;
• предотвратяване на заболявания, които са придружени от ацидоза на вътрешната среда;
• премахване на стреса;
• спазване на хигиенните условия на живот, хранене, режим и т.н..

Постнатална:

• естествено хранене;
• спазване на режима и храненето на кърмеща жена;
• правилно въвеждане на допълващи храни;
• пълноценна грижа за деца (за контрол на наддаването на тегло, измерване на динамиката на растежа и др.);
• профилактика и лечение на заболявания (особено на храносмилателния тракт).

прогноза

При тежки форми на патология прогнозата е разочароваща (например мускулна дистрофия на Дюшен). Мерките за лечение могат да облекчат симптомите на заболяването, да удължат малко живота на пациента, но е невъзможно пълно възстановяване.

Дистрофията е сериозно заболяване, което изисква дълго и сложно лечение с определена последователност от действия. Много е важно своевременно да се открие патология, тогава има по-голяма вероятност за благоприятен изход.

Атрофия на кожата: снимка, лечение, причини, симптоми

Атрофия на кожата (еластоза) - група от хронични дерматологични заболявания, които са придружени от изтъняване на кожата.

Заболяването се основава на частичното или пълно унищожаване на колагеновите влакна - основният компонент на съединителната тъкан, от която се формира кожата. Заболяването получи второто си име поради факта, че на първо място е нарушена еластичността на кожата..

Произходът и произходът на патологията, клиничната картина, диагнозата и лечението, прогнозата и профилактиката зависят от вида на патологията.

Еластоза - загуба на еластичност и изтъняване на кожата, която се развива поради трофични, възпалителни, метаболитни, свързани с възрастта промени във всички слоеве на дермата.

В резултат на това съединителната тъкан се дегенерира - количеството на еластичните и колагеновите влакна намалява. Различните форми на атрофия на кожата в различно време са описани от учените като симптоми на соматични заболявания..

Например еластозата като признак на прогерия се споменава през 1904 г. от немския лекар О. Вернер, а при децата атрофията на кожата като признак на преждевременно стареене е описана за първи път през 1886 г. от англичанина Д. Гечинс.

Причините за патологията все още са неизвестни, диагнозата се поставя въз основа на клиничната картина, необходимо е лечение, тъй като наред с естетическите проблеми болестта заплашва здравето и живота - може да се изражда в рак.

Атрофията на кожата е признак на следните заболявания:

• Атрофични белези.
• Атрофичен невус.
• Atrophoderma Pasini-Pierini.
• Болест на съединителната тъкан.
• Генерализирано изтъняване на кожата, причинено от стареене, прием или повишено производство на глюкокортикоиди от надбъбречните жлези.
• Фокална панатрофия и хематрофия на лицето.
• Poikiloderma.
• Петнална атрофия на кожата.
• остаряване.
• Фоликуларна атрофодерма.
• Хроничен атрофичен акродерматит.
• Вермиформна атрофодерма.

Най-честата атрофия на кожата:

• Свързан с употребата на глюкокортикоиди. Продължителната употреба на мехлеми, съдържащи кортикостероиди, променя свойствата на кожата. В повечето случаи промените са локални. Работата е там, че глюкокортикостероидите забавят синтеза на колагенов протеин и някои други вещества, които осигуряват еластичността на кожата. Кожата е покрита с малки гънки, подобно на хартия от тъкан. Кожата лесно се наранява, става полупрозрачна, цианотична, вижда се мрежа от малки съдове. В някои случаи в атрофирани зони се появяват кръвоизливи, белези под формата на звезди или ивици. Те могат да бъдат дълбоки или повърхностни, ограничени или дифузни. С навременна диагноза този вид атрофия може да се излекува..
• Сеиилиа. Възрастови промени в свойствата на епидермиса, причинени от намаляване на метаболитната активност, при което кожата се адаптира по-лошо към външни влияния и вътрешни фактори. Той е най-засегнат от хормонален дисбаланс, недохранване, нервно претоварване, дъжд, вятър и слънце. Най-често патологията се развива при хора над 70 години, ако същите признаци се открият при пациенти под 50 години, те диагностицират преждевременно стареене. Особено забележим е дерматитът на лицето, шията и гърба на дланите. Кожата се събира в гънки, става бледа, придобива сив нюанс, лесно се наранява и се отлепва.
• Забелязали. Причините са стрес, хормонални нарушения, инфекции. Еластичните влакна се разпадат под въздействието на ензима еластаза, секретирана от фокуса на възпалението. Рисковата група включва жители на Централна Европа на възраст 20-40 години. Има три вида петна по атрофия на кожата - Jadassona (класически), Schwenninger-Buzzi Pellizari (urtikarnoy).
• Прогресивен идиопатичен (Пикова еритромиелия, хроничен атрофичен акродерматит). Най-вероятно има инфекциозна етиология и се развива в по-късните етапи. Микроорганизмите, които причиняват атрофични промени, могат да останат в организма в продължение на много години.
• Poikiloderma. Група заболявания, които са придружени от ретикуларна (петна) пигментация, точен кръвоизлив, атрофия и телеангиектазия (образуването на паяжини на кожната повърхност). Тя е вродена и придобита. Вродената се развива през първата година от живота. Придобити провокира лимфом, системен лупус еритематозус, лишеен планрус, склеродермия, излагане на радиация, ниски или високи температури.
• Синдром на Ротмунд-Томсън. Заболяването се наследява, по-често - на женски деца. Причината е генна мутация на осмата хромозома. Появява се не по-рано от две години след раждането. Хиперпигментацията, депигментацията, паяковите вени и зоните на атрофия се локализират на шията, ръцете, краката и задните части. Има проблеми с косата, ноктите, зъбите. При 40% от болните деца на възраст под 7 години се диагностицира двустранна катаракта. Заболяването е хронично и продължава цял живот.

Как изглежда атрофията на кожата, можете да видите на снимката по-долу.

• Промяна на цвета - от кафяв до белезникав.
• Изтъняване до тъкан хартия.
• Видимост през кожата на васкулатурата, точни кръвоизливи, паякообразни вени.
• Прекомерна сухота.
• Изгладена рисунка.
• Намаляване на еластичността.
• Летаргия, мътност, неуспехи.
• Гънки и бръчки в засегнатите области.

Атрофията на кожата може да причини намаляване на активността на метаболитните процеси при възрастни хора, кахексия, недостиг на витамини, хормонални нарушения, възпалителни процеси, нарушения на нервната и кръвоносната системи.

Основните причини за атрофия на кожата:

• Изтъняване на кожата (стареене, ревматични заболявания, използване на кремове с глюкокортикостероиди)
• Атрофичен невус.
• Atrophoderma Pasini-Pierini.
• Атрофодермата е вермиформна.
• Хематрофия на лицето.
• Фокална панатрофия.
• Първична и вторична анодермия (след възпалителни заболявания).
• Poikiloderma.
• Стрия (атрофични белези).
• Фоликуларна атрофодерма.
• Хроничен атрофичен акродерматит.

Атрофичните промени в кожата се причиняват от продължителна терапия с кортикостероиди, особено често подобен страничен ефект се проявява при лечението на деца.

Атрофията на кожата при деца най-често се развива с използването на кортикостероидни кремове (мехлеми), особено продукти, съдържащи флуор - Fluorocort, Sinalar и др..

, както и мощни мехлеми, които се прилагат върху кожата при нанасяне на оклузивни превръзки. При недоносените деца може да се развие петна атрофия, причината за това е несъвършенството на физиологичните процеси в кожата.

Има и вродена форма, но признаците на заболяването се появяват само 2-3 години след раждането.

Целта на лечението е да се изключи причината за заболяването и да се спре развитието му, пълно възстановяване е почти невъзможно. Лекарят препоръчва симптоматични лекарства и спомагателна физиотерапия, стабилизиращи процесите в организма и забавяне на атрофията.

Лечението на атрофията на кожата е:

• Антифиброзни таблетки.
• Витамини.
• Хидратиращи кремове.
• Физиотерапевтични процедури - терапевтични вани, балнеотерапия.
• СПА лечение.

Ако се появят абсцеси, язви, новообразувания по кожата на местата на лезията, е необходима консултация с хирург и онколог. Хирургът разкрива абсцеси и предписва антибиотици, онкологът проверява израстъците.

При дълбоки лезии може да се наложи трансплантация, за това здравата кожа се взема от задните части или от вътрешната страна на бедрата.

Заболяването е през целия живот, но не засяга качеството на живот. Изключението е увреждане на лицето, ръцете и скалпа - козметичните дефекти причиняват естетически дискомфорт.

Умирането на кожата може да причини:

• Злокачествени тумори в увредени области.
• Повишена уязвимост на кожата.
• Неконтролирано разпространение по цялото тяло.
• Козметични дефекти - белези, плешивост, увреждане на ноктите.

Тънката кожа лесно се поврежда и опасна инфекция може да навлезе в тялото чрез рани..

• Използвайте кортикостероиди под наблюдението на лекар.
• Предпазвайте кожата си от продължително излагане на слънчева светлина, дъжд, вятър.
• През лятото използвайте слънцезащитен крем и не стойте дълго на слънце..
• Хранете се правилно.
• Използвайте висококачествена козметика.
• Да се ​​води активен начин на живот.
• Доколкото е възможно да сте на чист въздух.

Кожната атрофия не се лекува, но може да бъде предотвратена. За да направите това, трябва да следвате горните препоръки, редовно да се подлагате на медицински прегледи и ако има проблеми с кожата - незабавно се свържете с дерматолог.

Атрофия на кожата

Атрофията на кожата е група от хронични кожни заболявания с необратим характер, проявяваща се с намаляване на броя и обема на нейните компоненти (епидермис, дерма, подкожна мастна тъкан) с отслабване или прекратяване на тяхната функция поради недохранване и намаляване на метаболитната скорост.

При атрофични промени в кожата се наблюдава рязко намаляване на еластичните влакна, което води до провисване и влошаване на удължението.

Атрофичните промени често засягат кожата на възрастните пациенти; процесът в този случай е физиологичен, протича за дълго време и се причинява от свързана с възрастта инволюция на тъканите. Но понякога атрофията може да се развие бързо, засягайки млади хора или дори деца и юноши.

Атрофията на кожата е необратима

Причини и рискови фактори

Атрофията на кожата може да има физиологичен или патологичен характер. Физиологичната атрофия не се счита за болест и се причинява от естествени процеси на стареене..

Причините за патологичната атрофия са най-често:

• възпалителни заболявания (бактериална, гъбична и вирусна природа);
• хормонални промени;
• заболявания на централната нервна система;
• автоимунни процеси;
• травматичен механичен стрес;
• продължителна терапия с локални лекарства, съдържащи глюкокортикоидни хормони;
• метаболитни заболявания;
• излагане на сурови химикали;
• радиационни наранявания;
• хронична прекомерна инсолация;
• генетичен дефект.

Ефективното лечение на кожната атрофия (особено пълно излекуване) на сегашното ниво на развитие на медицината не е възможно.

Въпреки факта, че са установени много причинителни фактори, които могат да доведат до атрофия на кожата, понякога не е възможно надеждно да се определи причината за заболяването.

Форми на заболяването

• В зависимост от произхода се разграничава наследствената и придобита атрофия на кожата.
• Във връзка с предишни заболявания атрофията може да бъде първична (независима патология) или вторична, тоест да се развие на фона на предишни ендо- или екзогенни патологични състояния.
• Форми на атрофия на кожата:

• сенилна (физиологична);
• петна (анодермия);
• вермиформа (еритема на белези от акне, ретикуларна симетрична атрофодермия на лицето, вермиформна атрофодермия на бузите);
• невротични ("лъскава кожа");
• прогресираща хематрофия на лицето (Пари - Ромберг);
• атрофодерма Пазини - Пиерини (повърхностна склеродермия, плоска атрофична морфея);
• липодистрофия;
• panatrophy;
• прогресираща идиопатична атрофия на кожата (хроничен атрофичен акродерматит, хроничен атрофичен акродерматит на Херксхаймер-Хартман, пикова еритромиелоза);
• лента с форма;
• бяло (атрофия на Милиан);
• вулварна крауроза;
• poikiloderma ("мрежеста кожа" или "петна от кожа").

Атрофия на бялата кожа (Milian atrophy)

Според степента на разпространение на атрофичните промени, атрофията е:

• дифузна - разпространява се в различни части на тялото, има дифузен характер, без ясна локализация;
• дисеминирани - зоните на атрофия са разположени сред непроменените участъци на кожата;
• локални - ограничени промени са локализирани върху конкретна част от тялото.

Симптоми

Всяка от формите на атрофодерма има специфични симптоми, характерен ход и локализация на патологичния процес. Сортовете на болестта обаче имат общи черти:

• промяна в цвета на различна интензивност (от кафяв до белезникав цвят, прозрачност);
• изтъняване на кожата като тъкан хартия и (в различна степен) подкожна мастна тъкан;
• полупрозрачна васкулатура, паяжини, петна, точни кръвоизливи;
• суха кожа
• гладкост на модела на кожата;
• огнища на атрофия - „хлътнали“, разположени под нивото на непроменена кожа;
• значително понижаване на еластичността и тургора на кожата (отпусната, отпусната външност);
• малко сгъване, набръчкване на засегнатите области.

При атрофични промени в кожата се наблюдава рязко намаляване на еластичните влакна, което води до провисване и влошаване на удължението.

Фокусите на атрофията лесно се нараняват, могат да претърпят злокачествено израждане.

Атрофията на кожата се характеризира със сухота, изтъняване на кожата, значително намаляване на еластичността

По правило атрофодермата има дълъг (доживотен) хроничен ход с епизоди на ремисия и обостряне: старите огнища постепенно се увеличават по размер, могат да се появят нови зони на атрофия. Понякога процесът се стабилизира спонтанно.

1. Хранене за здрава коса и кожа: ТОП 7 здравословни храни
2. 10 погрешни схващания относно грижата за кожата на лицето
3. 6 мита за стрии

Диагностика

Диагнозата се основава на обективен преглед на пациента и хистологично изследване на биопсията на засегнатата кожа (установяват се изтъняване на епидермиса и дермата, дегенерация на колаген и еластични влакна, лимфоцитен инфилтрат на дермата).

лечение

Ефективното лечение на кожната атрофия (особено пълно излекуване) на сегашното ниво на развитие на медицината не е възможно.

На пациентите се препоръчват симптоматични средства и поддържащи мерки за стабилизиране на процеса и забавяне на развитието на болестта:

• витаминна терапия;
• антифиброзни лекарства;
• локални овлажнители;
• физиотерапевтични процедури;
• СПА лечение;
• балнеолечение;
• лечебни вани.

Като част от комплексната терапия на атрофия на кожата се използват балнеотерапия и СПА лечение

Възможни усложнения и последствия

Атрофията на кожата може да има следните усложнения:

• злокачествено заболяване на атрофичните места;
• traumatization;
• неконтролирана прогресия;
• появата на козметични дефекти (белези, огнища на плешивост, увреждане на ноктите, дълбоко увреждане на меките тъкани и др.).

Фокусите на атрофията лесно се нараняват, могат да претърпят злокачествено израждане.

прогноза

Прогнозата за възстановяване е неблагоприятна, тъй като болестта е през целия живот.

В по-голямата част от случаите трудовата и социалната активност на пациентите не са ограничени, качеството на живот не страда, с изключение на случаите на увреждане на кожата на лицето, крайниците и скалпа с образуването на козметични дефекти.

Предотвратяване

Първична профилактика на атрофодерма не съществува. Вторичната профилактика се състои в навременното лечение на заболявания, които могат да доведат до атрофия на кожата.

Олеся Смольнякова Терапия, клинична фармакология и фармакотерапия За автора

Образование: висше, 2004 г. (GOU VPO „Курски държавен медицински университет“), специалност „Обща медицина“, квалификация „доктор“. 2008-2012.

- докторант, катедра по клинична фармакология, SBEI HPE “KSMU”, кандидат на медицинските науки (2013 г., специалност “фармакология, клинична фармакология”). 2014-2015.

- професионална преквалификация, специалност "Мениджмънт в образованието", FSBEI HPE "KSU".

Информацията се събира и предоставя само за информационни цели. Вижте вашия лекар при първите признаци на заболяване. Самолечението е опасно за здравето.!

Дистрофия на кожата: причини за заболяването, основни симптоми, лечение и профилактика

Патологична хетерогенна промяна в епидермиса, дермата и подкожната мастна тъкан, при която се променя количественият и качествен състав на кожните слоеве и се наблюдава тяхната дегенерация.

Симптомите са пряко свързани с формата на заболяването, но всички пациенти имат: изтъняване на кожата, обриви, гънки по кожата, които променят външния й вид. В диагнозата могат да участват дерматолог, онколог и ендокринолог..

За да установи и потвърди диагнозата, лекарят анализира проявите на патологията, изучава медицинската история, провежда физически преглед и предписва допълнителни прегледи. Като правило се извършва хистологично изследване на променените тъкани..

Терапията е насочена към спиране на симптомите. Ако дистрофията на кожата е вторична, се предписва лечение на първичната патология.

Придобитите дистрофии включват: сенилна дистрофия на кожата, кожата на фермерите и моряците, диамантено-хипертрофична кожа на шията, дифузна еластичност на Dubreuy, хиалома, пигментно-папиларна дистрофия на кожата. Също така, болестта може да бъде симптом на протеинова, хиалинова, амилоидна, хидротопична, възбудена, мастна, въглехидратна и минерална дистрофия.

Причини за дистрофия на кожата

Заболяването може да бъде вродено или придобито в природата и се изразява в нарушение на хомеостазата на тъканите и клетките. Заболяването може да се развие на фона на инфекциозен процес, хипоксия, нарушения в кръвообращението в тъканите, ензимни инверсии, генетично предразположение.

Всеки един от факторите провокира дисбаланс във вътрешната регулация на клетките и системите, които осигуряват трофичен кожен слой. Поради енергийния дефицит в клетките се нарушава работата на ензимите, което задейства дистрофичен процес.

Също така, патологиите на лимфната и кръвоносната системи, които водят до кислороден глад на тъканите, са фактор, влияещ върху формирането на болестта. В същото време се появяват невроендокринни нарушения, причиняващи влошаване на трофичния дисбаланс. Дистрофията на кожата се ускорява от хистохимични метаболитни недостатъци: инфилтрация на протеини и мастни тъкани.

Симптоми на дистрофия на кожата

Симптомите на заболяването зависят от неговото разнообразие. Чести симптоми са изтъняване на кожата, намаляване на тургора на кожата, обрив с уртикариални елементи, папули, възли, възли, везикули, пустули, брадавични образувания и кисти. Органична хиперпигментация и сухота на епидермиса се наблюдават при пациенти. Обикновено цветът на кожата се променя в по-сив..

Тъй като еластичността намалява, сгъването се получава в областта на шията, очите, устата, а също и в областта на колянните и лакътните стави. В някои случаи е възможно появата на черна акантоза, която се появява с ендокринни патологии, независимо от възрастта на пациента. С течение на времето черната акантоза може да се трансформира в злокачествен тумор..

Смята се също, че този симптом може да показва скрит онкологичен процес. Ако първичният тумор, провокирал появата на черна акантоза, се изрязва навреме, той може да изчезне без допълнително лечение.

Повечето пациенти страдат от фалшив тип акантоза, която се развива на фона на ендокринната патология или лекарство - на фона на предозиране на кортикостероиди и други фармацевтични лекарства.

Диагностика на дистрофия на кожата

В диагнозата могат да участват дерматолог, онколог и ендокринолог. За да установи и потвърди диагнозата, лекарят анализира проявите на патологията, изучава медицинската история, провежда физически преглед и предписва допълнителни прегледи. Като правило се извършва хистологично изследване на променените тъкани..

Лечение на дистрофия на кожата

Терапията е насочена към спиране на симптомите. Ако при пациент се открие соматична патология, се извършва радикално лечение и два пъти годишно се провежда онкологичен контрол.

Доброкачествената дистрофия се лекува с витамини (A, E, D), никотинова киселина, кремове за изсветляване и омекотяване на кожата, препоръчват се и солни бани. По правило папиломите се отстраняват с помощта на електрокоагулация или лазерна хирургия..

Масивните израстъци на брадавици се спират от цитостатиците.

Превенция на кожната дистрофия

Специфични превантивни мерки не са разработени. Необходимо е да се води здравословен начин на живот и да се подлага на пълен медицински преглед годишно, за да се установят навременните първични патологии.

•         Предишна Статия
• Следваща Статия