Ректални свещички Amelotex 7.5 mg, 6 бр..

Моля, преди да купите Amelotex ректални свещички 7,5 mg, 6 бр., Проверете информацията за нея с информацията на официалния уебсайт на производителя или уточнете спецификацията на конкретен модел с мениджъра на нашата компания!

Информацията, посочена на сайта, не е публична оферта. Производителят си запазва правото да прави промени в дизайна, дизайна и опаковането на стоки. Изображенията на продуктите на снимките, представени в каталога на сайта, могат да се различават от оригиналите.

Информацията за цената на стоките, посочена в каталога на сайта, може да се различава от действителната в момента на извършване на поръчка за съответния продукт.

Инструкции за употреба

Активно вещество

Доза от

Производител

структура

Ректални свещички, зеленикавожълти, торпедовидни.

1 суп.мелоксикам 15 мг

Помощни вещества: твърди мазнини (Supposir BP) - 1628,5 mg, макрогол глицерил хидроксистеарат - 16,5 mg.

3 бр. - блистерни опаковки (2) - опаковки от картон.

фармакологичен ефект

НСПВС имат противовъзпалително, антипиретично, аналгетично действие. Принадлежи към класа оксиками; производно на енолова киселина. Механизмът на действие е инхибирането на синтеза на Pg в резултат на селективно потискане на ензимната активност на COX2. Когато се предписва във високи дози, продължителна употреба и индивидуални характеристики на организма, селективността на COX2 намалява. Той инхибира синтеза на Pg в областта на възпалението в по-голяма степен, отколкото в лигавицата на стомаха или бъбреците, което е свързано със сравнително селективно инхибиране на СОХ2. По-рядко причиняват ерозивни и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт.

Показания

Възпалителни и дегенеративни ставни заболявания (артроза, остеоартроза), ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит).

Противопоказания

Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника във фаза на обостряне, тежка чернодробна дисфункция, бъбречна недостатъчност (без хемодиализа), бременност, детска и юношеска възраст до 15 години, свръхчувствителност към мелоксикам и други НСПВС (включително салицилати).

Странични ефекти

От храносмилателната система: диспепсия, гадене, повръщане, коремна болка, запек, чревни колики, диария, езофагит, стоматит; рядко - ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт.

От страна на централната нервна система: замаяност, главоболие, шум в ушите.

От сърдечно-съдовата система: повишено кръвно налягане, сърцебиене, подуване, горещи вълни.

От отделителната система: промени в лабораторните параметри на бъбречната функция.

От хемопоетичната система: анемия, левкопения, тромбоцитопения.

Алергични реакции: бронхоспазъм, фоточувствителност, сърбеж по кожата, обрив, уртикария.

взаимодействие

При едновременна употреба е възможно да се намали ефективността на антихипертензивните лекарства (бета-блокери, АСЕ инхибитори, вазодилататори).

При едновременна употреба с антикоагуланти рискът от кървене се увеличава.

При едновременна употреба с диуретици рискът от развитие на бъбречна недостатъчност при пациенти в състояние на дехидратация се увеличава.

При едновременна употреба с НСПВС рискът от развитие на язвени лезии на стомашно-чревния тракт и стомашно-чревно кървене нараства.

При едновременна употреба с литиеви препарати концентрацията на литий в кръвната плазма се увеличава.

С едновременната употреба на колестирамин ускорява елиминирането на мелоксикам.

При едновременна употреба с метотрексат е възможно увеличаване на миелодепресивния ефект; с циклоспорин - възможно е увеличаване на нефротоксичния ефект на циклоспорина.

Как да приемате, курс на приложение и дозировка

Вътре, по време на хранене, в дневна доза от 7,5-15 mg. Максималната дневна доза е 15 mg; при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, подложени на хемодиализа, тя е 7,5 mg. С лек или умерен спад на бъбречната функция (СС повече от 25 мл / мин), както и с цироза в стабилно клинично състояние, не се налага коригиране на дозата. Първоначалната доза при пациенти с повишен риск от странични ефекти е 7,5 mg / ден..
Ректално - 15 mg (една супозитория) 1 път на ден.

свръх доза

Освободете формуляра

Условия за ваканция в аптеката

Нормалната цена за ректални свещички Amelotex е 7,5 mg, 6 бр. Условия за съхранение Акталотекс ректални свещички е 7,5 mg, 6 бр. Вземете само ректални свещички Amelotex 7,5 mg, 6 бр. В наличност ректални свещички Amelotex 7, 5 mg, 6 бр. Най-доброто от ректалните свещички на Amelotex е 7,5 mg, 6 бр. Прекомерната употреба на ректални свещички Amelotex е 7,5 mg, 6 бр. Ректалните свещички на Amelotex са 7,5 mg, 6 бр. тук на място. Къде да намерите ректални свещички Amelotex 7.5 mg, 6 бр..?

приложение, едновременно, действие, страна, издига, система, развитие, функция, пациенти, вероятно литий, състояние, производител, болест, приемете, болест, рецепция, състав, показания, противопоказания, фейсбук, ерозивно, освобождаване, форма, предозиране, дозировка, стомах, супозитории, форма, бъбреци, черен дроб, вещество, стомашно-чревни, дехидратация, чревни

Амелотекс (ректални супозитории 15 mg N6) Vl. - CJSC Sotex, Pr. - Pharmproekt ZAO - Русия в аптеките на града

Марка: AMELOTEX®

Международно непатентно наименование: Meloxicam

Лекарствена форма: ректални супозитории

структура

1 супозитория съдържа:

Активна съставка: мелоксикам 7,5 mg 15,0 mg

Твърда мазнина (Supposir BP) 1636.0 mg 1628.5 mg

Макрогол глицерил хидроксистеарат 16,5 mg 16,5 mg

описание

Зеленикавожълти супозитории с форма на торпеда.

Фармакотерапевтична група: нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).

ATX код: M01AC06

Фармакологични свойства Фармакодинамика

AMELOTEX® е нестероидно противовъзпалително лекарство с аналгетични, противовъзпалителни и антипиретични ефекти. Противовъзпалителният ефект е свързан с инхибиране на ензимната активност на циклооксигеназа-2 (COX-2), която участва в биосинтезата на простагландини в областта на възпалението. В по-малка степен мелоксикамът действа върху циклооксигеназата-1 (COX-1), която участва в синтеза на простагландин, който защитава лигавицата на стомашно-чревния тракт и участва в регулирането на притока на кръв в бъбреците.

Той инхибира синтеза на простагландини в областта на възпалението в по-голяма степен, отколкото в лигавицата на стомаха или бъбреците, което е свързано със сравнително селективно инхибиране на СОХ-2.

Фармакокинетика

Абсолютната бионаличност на мелоксикам е 89%.

Максималната концентрация на лекарството в плазмата през периода на фармакокинетиката в стационарно състояние се постига приблизително 5 часа след употребата на лекарството. С еднократна доза от лекарството средната максимална плазмена концентрация се достига в рамките на 5-6 ч. При употреба на лекарството вътре

дози ^ 775 mg и 15

mg - концентрацията му е пропорционална на дозите. Равновесните концентрации се достигат в рамките на 3-5 дни. Диапазонът на разликите между Stax и St; p на лекарството след приемането му веднъж на ден е относително малък и възлиза на 0,8-2,1 µg / ml при използване на доза от 15 mg (стойностите на Cmj „и Сmav са дадени, съответно).

Свързването с плазмените протеини е повече от 99%. Мелоксикам пресича хистохематологичните бариери, концентрацията в синовиалната течност достига 50% от максималната концентрация на лекарството в плазмата. Обемът на разпределение е малък, средно 11 литра. Индивидуални колебания - 30-40%.

Почти напълно се метаболизира в черния дроб с образуването на четири фармакологично неактивни производни. Основният метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от дозата), се образува чрез окисляване на междинния метаболит, 5'-хидроксиметилмелоксикам, който също се екскретира, но в по-малка степен (9% от дозата). Проучванията in vitro показват, че изоензимът CYP 2C9 играе важна роля в тази метаболитна трансформация, а изоензимът CYP ZA4 има допълнително значение. При образуването на два други метаболита (съставляващи съответно 16% и 4% от дозата на лекарството) участва пероксидаза, активността на която вероятно индивидуално варира.

Екскретира се еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. По-малко от 5% от дневната доза се отделя през червата в непроменена форма, с урината в непроменена форма, лекарството се намира само в следи. Полуживотът (T1 / 2) на мелоксикам е 15-20 часа. Плазменият клирънс е средно 8 ml / min.

Липса на чернодробна и / или бъбречна функция

Липсата на чернодробна функция, както и бъбречната недостатъчност с лека до умерена тежест не влияят значително на фармакокинетиката на мелоксикам. В крайния стадий на бъбречна недостатъчност увеличаването на обема на разпределение може да доведе до по-високи концентрации на свободен мелоксикам, така че при тези пациенти дневната доза не трябва да надвишава 7,5 mg.

Пациенти в напреднала възраст (над 65 години)

При пациенти в напреднала възраст средният плазмен клирънс по време на стационарната фармакокинетика е малко по-нисък, отколкото при младите.

Показания за употреба

• анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит).

Създаден за симптоматична терапия, намалява болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

Противопоказания

• свръхчувствителност към активното вещество или към някой спомагателен компонент на лекарството;

• противопоказан в периода след байпас на коронарната артерия;

• декомпенсирана сърдечна недостатъчност;

• пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на носа и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни средства (включително анамнеза);

• ерозивни и язвени промени в лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника, остър хеморагичен гастрит, активно стомашно-чревно кървене;

• възпалително заболяване на червата в острата фаза (улцерозен колит, болест на Крон);

• мозъчно-съдово кървене или друго кървене;

при тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;
• тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (креатининов клирънс (CC) под 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване, включително потвърдена хиперкалиемия;

• бременност, период на кърмене;

• възраст на децата до 15 години.

Супозитории не трябва да се използват при пациенти с възпалително заболяване на ректума или ануса или при пациенти с скорошно кървене от ректума или ануса..

За да се намали рискът от развитие на нежелани събития, минималната ефективна доза трябва да се използва възможно най-кратко за: коронарна болест на сърцето, мозъчносъдова болест, хронична сърдечна недостатъчност, дислипидемия / хиперлипидемия, захарен диабет, заболяване на периферната артерия, тютюнопушене, бъбречна недостатъчност с CC от 30-60 ml / мин., анамнестични данни за развитието на язвени лезии на стомашно-чревния тракт, при наличие на инфекция с Helicobacter pylori, в напреднала възраст, при продължителна употреба, нестероидни противовъзпалителни средства, честа употреба на алкохол, тежки соматични заболявания, съпътстваща терапия със следните лекарства: антикоагуланти (например варфарин) антитромбоцитни средства (напр.

ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), перорални глюкокортикостероиди (например преднизолон), селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) (вижте раздел "Взаимодействие с други лекарства").

Използвайте по време на бременност и по време на кърмене

AMELOTEX® е противопоказан по време на бременност. Потискането на синтеза на простагландин може да има нежелани ефекти върху бременността и развитието на плода.

Известно е, че нестероидните противовъзпалителни средства преминават в кърмата, затова AMELOTEX® не се препоръчва за употреба по време на кърмене.

Дозировка и приложение

Ректално, като освободи супозиторията от контурната опаковка, той се прилага дълбоко в ануса. Преди да използвате супозиторията, се препоръчва изпразване на червата. Препоръчителна доза:

Ревматоиден артрит: 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден..

Остеоартроза: 7,5 mg на ден. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 15 mg на ден..

Анкилозиращ спондилит: 15 mg на ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден..

Ректалните супозитории се препоръчват в доза от 7,5 mg веднъж дневно. В по-тежки случаи е възможно да се използват супозитории в доза 15 mg. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.

Лекарството трябва да се използва ректално за възможно най-кратко време, като се има предвид сумирането на риска от локална токсичност и риска, свързан със системния ефект на лекарството.

При пациенти с повишен риск от странични ефекти, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, подложени на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg на ден.

Общата дневна доза мелоксикам, използван под формата на таблетки, супозитории, инжекции и други дозирани форми, не трябва да надвишава 15 mg.

Страничен ефект

Честотата на страничните ефекти е дадена в съответствие с класификацията на Световната здравна организация (СЗО): много често (повече от 10%), често (1-10%), рядко (0,1-1%), рядко (0,01-0,1) %), много рядко (по-малко от 0,01%), включително отделни съобщения. От стомашно-чревния тракт: често - диспепсия, включително гадене, повръщане, коремна болка, запек, метеоризъм, диария; рядко - преходно повишаване на активността на „чернодробните“ трансаминази, хипербилирубинемия, оригване, езофагит, гастродуоденална язва, кървене от стомашно-чревния тракт (включително скрити), стоматит; рядко - перфорация на стомашно-чревния тракт, колит, хепатит, гастрит.

От хемопоетичните органи: често - анемия; рядко - промяна в кръвната формула, вкл. левкопения, тромбоцитопения.

От кожата: често - сърбеж, кожен обрив; рядко - уртикария; рядко фотосенсибилизация, булозни изригвания, мултиформена еритема, включително Синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза.
От дихателната система: рядко - бронхоспазъм.

От нервната система: често - замаяност, главоболие; рядко - световъртеж, шум в ушите, сънливост; рядко - объркване, дезориентация, емоционална лабилност.

От сърдечно-съдовата система: често - периферен оток; рядко - повишаване на кръвното налягане, сърцебиене, "зачервяване" на кръвта по кожата на лицето.

От отделителната система: рядко - хиперкреатининемия и / или повишена серумна концентрация на урея; рядко - остра бъбречна недостатъчност; връзка с употребата на лекарството AMELOTEX1 '' не е установена - интерстициален нефрит, албуминурия, хематурия.

От сетивните органи: рядко - конюнктивит, зрително увреждане, включително замъглено зрително възприятие.

Алергични реакции: рядко - ангиоедем, анафилактоидни / анафилактични реакции.

Локални реакции с ректално приложение: са възможни желание за дефекация и усещане за дискомфорт, които отминават сами и не изискват отмяна на лекарството; сърбеж, парене в перианалната област, дразнене на ректалната лигавица.

Симптоми: нарушено съзнание, гадене, повръщане, епигастрална болка, стомашно-чревно кървене, остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, спиране на дишането, асистолия.

Лечение: симптоматична терапия. Няма специфичен антидот. Колестирамин ускорява елиминирането на лекарството от тялото. Принудителната диуреза, хемодиализата са неефективни поради високата връзка на лекарството с протеини в кръвта.

Взаимодействие с други лекарства

С едновременната употреба с други нестероидни противовъзпалителни средства (както и с ацетилсалицилова киселина) рискът от ерозивно-язвени лезии и кървене от стомашно-чревния тракт се увеличава.

При едновременна употреба с антихипертензивни лекарства (например бета-блокери, ангиотензин конвертиращи ензимни инхибитори (АСЕ инхибитори), вазодилататори, диуретици), ефективността на последните може да бъде намалена поради инхибиране на простагландини с вазодилатиращи свойства.
Комбинираната употреба на НСПВС и ангиотензин II рецепторни антагонисти (както и АСЕ инхибиторите) засилва ефекта от намаляване на гломерулната филтрация. При пациенти с нарушена бъбречна функция това може да доведе до развитие на остра бъбречна недостатъчност..

При едновременна употреба с литиеви препарати е възможно натрупване на литий поради намаляване на бъбречната екскреция и увеличаване на токсичния му ефект (препоръчително е да се контролира концентрацията на литий в кръвната плазма, ако е необходима такава комбинирана терапия).

При едновременна употреба с метотрексат, НСПВС могат да намалят тубулната секреция на метотрексат и по този начин да увеличат концентрацията на метотрексат в плазмата, като увеличат страничния си ефект върху хематопоетичната система (риск от анемия и левкопения, посочва се периодично наблюдение на общия кръвен тест). В тази връзка при пациенти, приемащи високи дози метотрексат (повече от 15 mg седмично), едновременната употреба на НСПВС не се препоръчва. Рискът от взаимодействие с едновременната употреба на метотрексат и НСПВС е възможен и при пациенти, получаващи ниски дози метотрексат, особено при пациенти с нарушена бъбречна функция. Ако е необходимо, комбинираната терапия трябва да следи кръвната картина и работата на бъбреците. Трябва да се внимава, ако НСПВС и метотрексат се използват едновременно в продължение на 3 дни, защото концентрацията на метотрексат в плазмата може да се увеличи и в резултат на това могат да се появят токсични ефекти. Едновременната употреба на лекарството AMELOTEX11 'не повлиява фармакокинетиката на метотрексат в доза 15 mg седмично, но трябва да се вземе предвид, че хематологичната токсичност на метотрексат се засилва при приемане на НСПВС. При едновременна употреба с диуретици и с циклоспорин рискът от развитие на остра бъбречна недостатъчност се увеличава. При пациенти, приемащи AMELOTEX® и диуретици, трябва да се поддържа адекватна рехидратация. Преди лечението е необходимо изследване на бъбречната функция..

НСПВС, действащи върху бъбречните простагландини, могат да засилят циклоспориновата нефротоксичност. В случай на комбинирана терапия трябва да се следи бъбречната функция..

При едновременна употреба с вътрематочни контрацептиви, ефективността на последните може да намалее.

При едновременна употреба с антикоагуланти (хепарин, тиклопидин, варфарин), както и с тромболитични лекарства (стрептокиназа, фибринолизин), рискът от кървене се увеличава (необходимо е периодично проследяване на скоростта на реакция при пациенти в напреднала възраст; пациенти, които имат дехидратация, хронична сърдечна недостатъчност, цироза чернодробен, нефротичен синдром или бъбречно заболяване; пациентите, получаващи диуретици, АСЕ инхибитори, ангиотензин II рецепторни антагонисти, както и пациенти, претърпели сериозни хирургични процедури, водещи до хиповолемия, при тези пациенти, диурезата и бъбречната функция трябва да бъдат внимателно наблюдавани в началото на терапията (вж.. раздел "Взаимодействие с други лекарства"),

При пациенти с бъбречна недостатъчност, ако креатининовият клирънс е повече от 30 ml / min, не се налага коригиране на дозата.

При пациенти с крайна бъбречна недостатъчност, подложени на хемодиализа, дозировката на AMEJIOTEKC® не трябва да надвишава 7,5 mg / ден.

При упорито и значително повишаване на активността на „чернодробните“ трансаминази и промени в други показатели за чернодробната функция лекарството трябва да бъде прекратено и да се наблюдава мониторинг на лабораторните промени. При пациенти с цироза на черния дроб в стадий на компенсация не се изисква намаляване на дозата.

Пациентите, приемащи диуретици и AMEJIOTEKC® едновременно, трябва да приемат достатъчно течности..

AMEJIOTEKC®, подобно на други нестероидни противовъзпалителни средства, може да маскира симптомите на инфекциозни заболявания.

Употребата на AMEJIOTEKC®, както и други лекарства, които блокират синтеза на простагландини, може да повлияе на фертилността, поради което не се препоръчва при жени, планиращи бременност.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и механизми

Употребата на лекарството може да причини нежелани ефекти под формата на главоболие и замаяност, сънливост. Трябва да откажете да управлявате превозни средства и да поддържате машини и механизми, които изискват концентрация.

Освободете формуляра

Ректални супозитории, 7,5 mg и 15 mg.

1 супозитория в опаковка с блистерна лента.

1 блистерна опаковка заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон. 3 супозитории в опаковка с блистерна лента.

1, 2, 3 или 4 блистерни опаковъчни опаковки заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон.

5 супозитории в опаковка с блистер.

Опаковка с 1 или 2 блистера, заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон.

Срок на годност

2 години. Не използвайте след изтичане на срока на годност.

Условия за съхранение

На сухо място при температура, която не надвишава 25 ° C.

Да се ​​пази далеч от деца.

Условия за почивка

По лекарско предписание.

прибиране

Pharmproject CJSC, Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, къща 14, осветена. А. Тел. / Факс: (812) 331-93-10.

Име на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверение за регистрация: Sotex FarmFirma CJSC

Исканията на потребителите трябва да бъдат адресирани до: Sotex FarmFirma CJSC, Русия, 141345, област Москва, Общински район Сергиев Посад, селско селище Bereznyakovskoye, pos. Беликово, 11.

Amelotex

Цени в онлайн аптеките:

Amelotex е нестероидно противовъзпалително лекарство (NSAID) от клас оксикам; има изразен противовъзпалителен, обезболяващ, антипиретичен ефект.

Форма и състав на освобождаване

Лекарствени форми на Амелотекс:

• разтвор за интрамускулно (интрамускулно) инжектиране: бистра или леко опалесцираща жълта течност със зеленикав оттенък (в безцветни стъклени ампули по 1,5 ml всяка; 3 или 5 ампули в блистери; 1, 2, 4 блистерни клетки опаковане в картонени опаковки);
• таблетки: кръгли, двойно изпъкнали, бледожълти, по възможност със слаб зеленикав оттенък, лека грапавост и мрамориране са разрешени (в блистери за 10 таблетки; 1 или 2 блистера в опаковка от картон);
• гел за външна употреба: прозрачно или почти прозрачно вещество със специфичен мирис, жълто, възможно с леко зеленикав нюанс (в алуминиеви туби от 30 g или 50 g; 1 туба в картонен пакет);
• ректални свещички: торпедообразна, зеленикавожълта на цвят (1, 3 или 5 супозитории в блистери; 1, 2, 3 или 4 блистера в картонена кутия).

1 ампула от разтвора съдържа:

• активно вещество: мелоксикам - 15 mg;
• помощни компоненти: меглумин, гликофурфурал, полоксамер, натриев хлорид, глицерол, разтвор на натриев хидроксид 1М, вода за инжектиране.

1 таблетка съдържа:

• активно вещество: мелоксикам - 7,5 mg или 15 mg;
• помощни компоненти: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, натриев цитрат, повидон, кросповидон, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.

100 г гел съдържа:

• активно вещество: мелоксикам - 1000 mg;
• помощни компоненти: метилпиролидон, етанол 95%, карбомер, трометамол, масло от цвят на портокал, масло от лавандула, пречистена вода.

1 супозитория съдържа:

• активно вещество: мелоксикам - 7,5 mg или 15 mg;
• помощни компоненти: макрогол глицерил хидроксистеарат, твърда мазнина (Supposir BP).

Показания за употреба

Ректален разтвор, таблетки, супозитории

• остеоартроза;
• ревматоиден артрит;
• Анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит) и други дегенеративни възпалителни заболявания на ставите, придружени от силна болка.

Гел за външна употреба

Амелотекс гел се препоръчва за употреба за симптоматично лечение на болка при остеоартрит. Облекчава възпалението и болката, обаче не влияе върху прогресията на болестта.

Противопоказания

Ректален разтвор, таблетки, супозитории

• периодът след байпас на коронарната артерия;
• декомпенсирана сърдечна недостатъчност;
• ерозивни и язвени лезии на лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника;
• възпалителни заболявания на червата (болест на Крон, улцерозен колит);
• стомашно-чревно кървене (ГИТ);
• кървене (включително мозъчно-съдови);
• тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;
• тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са на хемодиализа (креатининов клирънс (CC) под 30 ml / min);
• прогресиращо бъбречно заболяване, включително потвърдена хиперкалемия;
• пълна или частична комбинация от бронхиална астма, повтаряща се назална полипоза и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (включително анамнеза);
• малабсорбция на глюкоза-галактоза, липса на лактаза, непоносимост към лактоза (за таблетки);
• По време на бременност и кърмене;
• възраст до 15 години;
• свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Относително (използвайте внимателно):

• коронарна болест на сърцето (ИБС);
• мозъчно-съдова патология;
• застойна сърдечна недостатъчност;
• нарушение на съотношението на липидите в кръвта;
• диабет;
• заболяване на периферните артерии;
• история на стомашно-чревна язва;
• QC по-малко от 60 ml / min;
• тежки соматични заболявания;
• наличието на Helicobacter pylori инфекция;
• продължителна употреба на НСПВС;
• едновременна употреба на антикоагуланти (варфарин), антитромбоцитни средства (клопидогрел, ацетилсалицилова киселина), глюкокортикостероиди за вътрешна употреба (преднизон), антидепресанти от трето поколение (флуоксетин, циталопрам, пароксетин, сертралин);
• тютюнопушенето;
• системна употреба на алкохол;
• старост.

Гел за външна употреба

• рани и драскотини на мястото на предполагаемото приложение на лекарството;
• пълна или частична комбинация от бронхиална астма, повтаряща се назална полипоза и непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС (включително анамнеза);
• период на бременност;
• възраст до 18 години;
• свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Относително (използвайте внимателно):

• язва на стомаха или дванадесетопръстника в острата фаза;
• възпалителни заболявания на червата (улцерозен колит, болест на Крон);
• GI кървене
• нарушения на коагулацията;
• хронично бъбречно заболяване, включително потвърдена хиперкалемия;
• тежка чернодробна дисфункция или активно чернодробно заболяване;
• хронична сърдечна недостатъчност;
• старост.

Дозировка и приложение

Общата доза на мелоксикам, използван под формата на инжекции, таблетки, гел и супозитории, не трябва да надвишава 15 mg на ден.

инжектиране

Прилагайте дълбоко интрамускулно, в доза от 7,5-15 mg веднъж дневно. Максималната доза на ден - 15 mg.

При пациенти с висок риск от развитие на нежелани реакции, началната доза е 7,5 mg на ден..

Максималната доза на ден при тежка бъбречна недостатъчност е 7,5 mg.

Таблети

Прилагайте орално по време на хранене, 1 път на ден.

Препоръчителен режим на дозиране (на ден):

• ревматоиден артрит: 15 mg всеки; при достигане на терапевтичния ефект е разрешено намаляване на дозата до 7,5 mg;
• остеоартроза: 7,5 mg всяка; в случай на неефективност се допуска увеличаване на дозата до 15 mg;
• Анкилозиращ спондилит: 15 mg всеки.

Максималната доза Amelotex на ден е 15 mg.

При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, подложени на хемодиализа, както и с повишен риск от нежелани реакции, дозата на ден не трябва да надвишава 7,5 mg.

Ректални супозитории

Супозитории се инжектират в ануса, като предварително се изпразни червата..

Препоръчителен режим на дозиране (на ден):

• ревматоиден артрит: 15 mg всеки; при достигане на терапевтичния ефект е разрешено намаляване на дозата до 7,5 mg;
• остеоартроза: 7,5 mg всяка; ако е необходимо, дозата се увеличава до 15 mg;
• Анкилозиращ спондилит: 15 mg всеки; в зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg.

Максималната дневна доза е 15 mg. Под формата на супозитории Amelotex се използва за възможно най-кратко време и само когато използването на други лекарствени форми по някаква причина е невъзможно.

При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, подложени на хемодиализа, както и с повишен риск от нежелани реакции, дозата на ден не трябва да надвишава 7,5 mg.

Гел за външна употреба

Гелът се прилага външно върху чиста и суха кожа над лезията..

Нанасят се 2 g гел, лента с дължина приблизително 4 см и леко се втрива в продължение на 2-3 минути. Множество на употреба - 2 пъти на ден.

Продължете лечението - не повече от 4 седмици.

Странични ефекти

Ректален разтвор, таблетки, супозитории

• храносмилателна система: гадене, повръщане, оригване, метеоризъм, смущения в изпражненията, коремна болка, повишени чернодробни ензими, повишен билирубин в кръвта, ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт, езофагит, гастрит, колит, перфорация на стомашно-чревния тракт, окултно или очевидно кървене от стомашно-чревния тракт хепатит;
• нервна система: главоболие, замаяност, шум в ушите, объркване, дезориентация, промени в настроението, сънливост;
• дихателна система: бронхоспазъм;
• хематопоетична система: намаляване на хемоглобина, белите кръвни клетки, тромбоцитите в кръвта;
• сърдечно-съдова система: артериална хипертония, сърцебиене, периферен оток, зачервяване на лицето и горната част на гърдите;
• пикочна система: повишаване на креатинина в кръвта, повишаване на концентрацията на урея в кръвния серум, оток, остра бъбречна недостатъчност, интерстициален нефрит, екскреция на протеин с урината, наличие на кръв в урината;
• сетивните органи: зрително увреждане, конюнктивит;
• кожа: кожен обрив, сърбеж, уртикария, свръхчувствителност към слънцето, булозен дерматит, синдром на Стивънс-Джонсън, синдром на Лайъл;
• реакции на свръхчувствителност: оток на Куинке, анафилактични и анафилактоидни реакции;
• локални реакции: парене и болка на мястото на инжектиране (при прилагане на разтвора); дискомфорт и желание за дефекация, сърбеж, парене в перианалния участък, дразнене на ректалната лигавица (с ректално приложение).

Гел за външна употреба

• кожа: пилинг, папулозен везикуларен обрив, фоточувствителност, хиперемия;
• реакции на свръхчувствителност: парене и сърбеж на мястото на приложение, уртикария, мултиформена еритема, системни анафилактични реакции.

специални инструкции

Ректален разтвор, таблетки, супозитории

С развитието на кървене от стомашно-чревния тракт, пептични язви, нежелани реакции от лигавиците и кожата, Amelotex трябва да бъде премахнат.

Трябва да се подхожда с повишено внимание и да се следи работата на бъбреците при пациенти в напреднала възраст с хронична сърдечна недостатъчност, признаци на циркулаторна недостатъчност, цироза на черния дроб и намаляване на обема на циркулиращата кръв поради хирургични интервенции..

При ясно изразена промяна в показателите на чернодробната функция, мелоксикамът се отменя и се извършват контролни тестове.

Пациентите, които имат анамнеза за язвени лезии на стомаха или дванадесетопръстника, както и тези, които приемат антикоагуланти, трябва да използват мелоксикам с повишено внимание, тъй като съществува риск от язвени ерозивни стомашно-чревни лезии..

С комбинираната употреба на мелоксикам и диуретици трябва да се избягва обезводняването на организма.

Подобно на други НСПВС, мелоксикамът може да маскира признаци на инфекциозно заболяване..

Ако се развият алергични реакции, лечението с Амелотекс трябва да се прекрати..

По време на терапията може да се развие главоболие, замаяност, сънливост. В тази връзка се препоръчва да се въздържате (или да проявите повишено внимание) при контролиране на потенциално опасни механизми..

Гел за външна употреба

При предписване на Амелотекс под формата на гел за пациенти в напреднала възраст с нарушена чернодробна и / или бъбречна функция, хронична сърдечна недостатъчност, пациенти със стомашно-чревно кървене, остри язви или нарушения на кървенето, е необходимо медицинско наблюдение.

Гелът се прилага изключително върху неповредени участъци от кожата, като се избягва контакт с отворени рани, очи или лигавици.

За да се сведе до минимум рискът от нежелани реакции, се препоръчва да се използва минималната ефективна доза за възможно най-кратък период от време. При липса на терапевтичен ефект се консултирайте с лекар.

По време на употребата на Amelotex гел се препоръчва да се избягва ултравиолетово лъчение и посещения в солариума, тъй като реакциите на фоточувствителност не са изключени.

Взаимодействие с лекарства

Ректален разтвор, таблетки, супозитории

• литиеви препарати: количеството литий в кръвната плазма се увеличава;
• вътрематочни контрацептиви, антихипертензивни лекарства: тяхната ефективност намалява;
• метотрексат: повишен риск от инхибиране на хематопоезата на костния мозък;
• непреки антикоагуланти, хепарин, тиклопидин, тромболитици: увеличава вероятността от кървене;
• диуретици: повишена вероятност от нарушена бъбречна функция;
• циклоспорин: засилен нефротоксичен ефект на Amelotex;
• колестирамин: екскрецията на мелоксикам се ускорява;
• други НСПВС: повишена вероятност от развитие на язвени лезии, кървене от храносмилателния тракт;
• миелотоксични лекарства: токсичният ефект на Амелотекс върху черния дроб е засилен.

Гел за външна употреба

Комбинираната употреба на Amelotex гел с други лекарства, предназначени за външна употреба и други НСПВС, не се препоръчва.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо, тъмно място при температура, която не надвишава 25 ° C. Допълнителни условия: разтвор - при температура 8-25 ° С, не в хладилник; гел - не замръзвайте.

Срок на годност: разтвор, гел и ректални свещички - 2 години; хапчета - 3 години.

Купете Amelotex ректални свещички 15mg № 6 в аптеките

Цената е валидна само при поръчка в уебсайта.Цените в уебсайта се различават от цените в аптеките и са валидни само при поръчка в уебсайта или в мобилното приложение. След получаване на поръчката в аптеката, ще бъде невъзможно да добавите стоки на цени в сайта, само чрез отделна покупка на аптечната цена. Цените в сайта не са публична оферта.

Код на продукта: 5124

Пратка за собствена сметка, безплатно. Резервацията е валидна за 24 часа

Ректални свещички Amelotex 15mg № 6 - наличност в аптеките

• списък
• На картата

• аптека	Начин на действие	Под земята	Количество	Производител	Цена на поръчка	Да поръчам

• СПЕЦИФИЧНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА СТОКИ, НАЛИЧНОСТ И ЦЕНИ В АПТЕКИ

  Целта на този сайт е чисто информационна и установяване на факти, ние не се застъпваме и не предлагаме самолечение. Посочете крайните цени, производителя, опаковката и количеството стоки в аптеките директно в нашите аптеки.

  Информацията за продуктите в аптеките „Столички“ на този уебсайт не е окончателна, може да не съответства на информацията, показана на уебсайта, и може да се променя, без да се уведомяват крайните потребители на този ресурс.

  Външният вид на продукта може да се различава от показания на снимката..

  Амелотекс 15мг 6 бр. ректални супозитории

  Информация за продукта

  Инструкции за употреба Amelotex 15mg 6 бр. ректални супозитории

  Състав и форма на освобождаване

  Ректални супозитории - 1 супозитория:

  • Активни вещества: мелоксикам - 15 mg;
  • Помощни вещества: твърди мазнини (Supposir BP) - 1628,5 mg, макрогол глицерил хидроксистеарат - 16,5 mg.

  6 бр в опаковки, опаковки от картон.

  Описание на лекарствената форма

  Ректални свещички в зеленикавожълт цвят, торпедовидни.

  Характеристика

  НСПВС. Принадлежи към класа оксиками; производно на енолова киселина.

  фармакологичен ефект

  Аналгетик, антипиретик, противовъзпалително средство.

  Фармакокинетика

  Добре се абсорбира от храносмилателния тракт, абсолютната бионаличност на мелоксикам е 89%. Едновременното хранене не променя абсорбцията. При употреба на лекарството орално в дози от 7,5 и 15 mg концентрацията му е пропорционална на дозите. Css се достига в рамките на 3-5 дни. При продължителна употреба на лекарството (повече от 1 година) концентрациите са подобни на тези, отбелязани след първото постижение на Css. Разликата между Cmax и базалните концентрации на лекарството след приемането му веднъж дневно е сравнително малка и при използване на доза от 7,5 mg - 0,4–1 µg / ml и при използване на доза от 15 mg - 0,8–2 µg / ml (стойностите на Cmin и Cmax са дадени, съответно).

  Мелоксикам пресича хистохематологичните бариери, концентрацията в синовиалната течност достига 50% от Cmax на лекарството в плазма.

  Почти напълно се метаболизира в черния дроб с образуването на 4 фармакологично неактивни производни. Основният метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от дозата), се образува чрез окисляване на междинния метаболит, 5'-хидроксиметилмелоксикам, който също се екскретира, но в по-малка степен (9% от дозата). Проучванията in vitro показват, че изоферментът CYP2C9 играе важна роля в тази метаболитна трансформация, а изоензимът CYP3A4 играе допълнителна роля. В образуването на 2 други метаболити (съставляващи съответно 16 и 4% от дозата на лекарството) участва пероксидаза, активността на която вероятно индивидуално варира.

  Екскретира се еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. По-малко от 5% от дневната доза се отделя през червата в непроменена форма, с урината в непроменена форма, лекарството се намира само в следи. T1 / 2 на мелоксикам е 15-20 часа, плазменият клирънс е средно 8 ml / min. При възрастните хора клирънсът на лекарството е намален. Vd е нисък и е средно 11 литра.

  Чернодробната или бъбречната недостатъчност с умерена тежест не влияе значително на фармакокинетиката на мелоксикам.

  Фармакодинамика

  Мелоксикам - НСПВС с обезболяващи, противовъзпалителни и антипиретични ефекти.

  Противовъзпалителният ефект е свързан с инхибиране на ензимната активност на COX-2, който участва в биосинтезата на PG в областта на възпалението. В по-малка степен мелоксикамът действа на СОХ-1, който участва в синтеза на ПГ, който защитава стомашно-чревната лигавица и участва в регулирането на кръвния поток в бъбреците..

  Показания за употреба

  • остеоартроза;
  • ревматоиден артрит;
  • анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит);
  • възпалителни и дегенеративни ставни заболявания, придружени от болка (за d / v / m разтвор).

  Създаден за симптоматична терапия, намалява болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

  Противопоказания

  • свръхчувствителност към активното вещество или помощни компоненти;
  • периодът след байпас на коронарната артерия;
  • декомпенсирана сърдечна недостатъчност;
  • пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на носа и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (включително анамнеза);
  • ерозивни и язвени промени в лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника, активно стомашно-чревно кървене;
  • възпалителни заболявания на червата (улцерозен колит, болест на Крон);
  • мозъчно-съдово кървене или друго кървене;
  • тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;
  • тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (Cl креатинин под 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване, включително потвърдена хиперкалиемия;
  • редки наследствени заболявания като непоносимост към лактоза, дефицит на лактаза или малабсорбция на глюкоза-галактоза;
  • бременност;
  • периодът на кърменето;
  • възраст до 15 години.

  С повишено внимание: коронарна болест на сърцето; мозъчно-съдова болест; застойна сърдечна недостатъчност; дислипидемия / хиперлипидемия; диабет; заболяване на периферните артерии; тютюнопушенето; Cl креатинин

  Бременност и деца

  Лекарството е противопоказано при бременност и кърмене (кърмене).

  Потискането на синтеза на простагландин може да има нежелани ефекти върху бременността и развитието на плода.

  Известно е, че НСПВС преминават в кърмата, поради което Amelotex® не се препоръчва за употреба по време на кърмене.

  Употребата на мелоксикам, както и други лекарства, които блокират синтеза на простагландини, може да повлияе на фертилността, поради което не се препоръчва при жени, планиращи бременност.

  Странични ефекти

  Определяне на честотата на нежеланите реакции според класификацията на СЗО: много често (повече от 10%), често (1-10%), рядко (0,1-1%), рядко (0,01-0,1%), много рядко (по-малко от 0,01%) включително отделни съобщения.

  От храносмилателната система: често - диспепсия, включително гадене, повръщане, коремна болка, запек, метеоризъм, диария; рядко - преходно повишаване на активността на чернодробните трансаминази, хипербилирубинемия, оригване, езофагит, язви на стомаха и дванадесетопръстника, стомашно-чревно кървене (включително скрито), стоматит; рядко - стомашно-чревна перфорация, колит, хепатит, гастрит.

  От хемопоетичната система: често - анемия; рядко - промяна в кръвната формула, вкл. левкопения, тромбоцитопения.

  От кожата: често - сърбеж, кожен обрив; рядко - фотосенсибилизация, булозни обриви, мултиформени еритеми, включително Синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза. При прилагане на гела за външна употреба са възможни хиперемия, папулозни везикуларни обриви, пилинг.

  От дихателната система: рядко - бронхоспазъм.

  От нервната система: често - замаяност, главоболие; рядко - световъртеж, шум в ушите, сънливост; рядко - объркване, дезориентация, емоционална лабилност.

  От сърдечно-съдовата система: често - периферен оток; рядко - повишено кръвно налягане, сърцебиене, зачервяване на лицето.

  От отделителната система: рядко - хиперкреатининемия и / или повишена серумна концентрация на урея; рядко - остра бъбречна недостатъчност; не е установена връзка с приложението на лекарството Amelotex® - интерстициален нефрит, албуминурия, хематурия.

  От сетивните органи: рядко - конюнктивит, увреждане на зрението, вкл. замъглено зрение.

  Алергични реакции: рядко - уртикария; рядко - ангиоедем, анафилактоидни / анафилактични реакции.

  Локални реакции: при ректално приложение може да има желание за дефекация и усещане за дискомфорт, които отминават самостоятелно и не изискват спиране на лекарството; сърбеж, парене в перианалната област, дразнене на ректалната лигавица; с i / m приложение - изгаряне и болка на мястото на инжектиране са възможни.

  В случай на нежелани реакции, включително не е изброено по-горе, пациентът трябва да спре употребата на лекарството и да се консултира с лекар.

  Взаимодействие с лекарства

  При едновременна употреба с други НСПВС (включително ацетилсалицилова киселина) рискът от ерозивно-язвени лезии и кървене от стомашно-чревния тракт се увеличава.

  При едновременна употреба с антихипертензивни лекарства е възможно намаляване на ефективността на действието на последните.

  При едновременна употреба с литиеви препарати е възможно да се развие натрупване на литий, увеличаване на токсичния му ефект (препоръчително е да се контролира концентрацията на литий в кръвта).

  При едновременна употреба с метотрексат се засилва страничният ефект на последния върху хематопоетичната система (рискът от анемия и левкопения, посочва се периодично наблюдение на общия кръвен тест).

  При едновременна употреба с диуретици и циклоспорин рискът от развитие на бъбречна недостатъчност се увеличава.

  При едновременна употреба с вътрематочни контрацептиви, ефективността на последните може да намалее.

  При едновременна употреба с антикоагуланти (хепарин, тиклопидин, варфарин), както и с тромболитични лекарства (стрептокиназа, фибринолизин), рискът от кървене се увеличава (необходимо е периодично проследяване на коагулативността на кръвта).

  При едновременна употреба с колестирамин в резултат на свързването на мелоксикам, екскрецията му през стомашно-чревния тракт се засилва.

  При едновременна употреба със SSRIs рискът от развитие на стомашно-чревно кървене се увеличава.

  дозиране

  Ректално. След като освободите супозиторията от контурната опаковка, въведете дълбоко в ануса. Преди да използвате супозиторията, се препоръчва изпразване на червата..

  Препоръчителна доза:

  Ректалните супозитории се препоръчват в доза от 7,5 mg 1 път / ден. В по-тежки случаи е възможно да се използват супозитории в доза 15 mg. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 15 mg.

  Ревматоиден артрит: 15 mg / ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg / ден..

  Остеоартроза: 7,5 mg / ден. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 15 mg / ден..

  Анкилозиращ спондилит: 15 mg / ден. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg / ден..

  Ректално лекарството трябва да се приема за възможно най-кратко време, като се има предвид сумирането на риска от локална токсичност и риска, свързан със системния ефект на лекарството.

  При пациенти с повишен риск от странични ефекти, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, подложени на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg / ден.

  Общата дневна доза мелоксикам, използван под формата на таблетки, ректални супозитории, разтвор за i / m приложение и други дозирани форми, не трябва да надвишава 15 mg.

  Amelotex

  Инструкции за употреба:

  Цени в онлайн аптеките:

  Амелотекс - нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС).

  Форма и състав на освобождаване

  • Разтвор за интрамускулно инжектиране: бистра или леко опалесцираща течност жълта със зеленикав оттенък (1,5 ml в безцветни стъклени ампули, 3 или 5 ампули в блистери, в опаковка от картон 1 или 2 опаковки от 3 ампули, 1, 2 или 4 опаковки от 5 ампули);
  • Таблетки: кръгли, изпъкнали от двете страни, бледожълти (възможно е леко зеленикав оттенък), разрешени са мрамориране и лека грапавост, 15 mg таблетки от една страна имат риск (10 бр. В блистери, в опаковка от картон) 1 или 2 опаковки);
  • Ректални супозитории: торпедообразна, зеленикавожълта на цвят (по 1.3.5 във блистерна опаковка, 1-4 опаковки в картонена опаковка);
  • Гел за външна употреба: жълт (възможно е зеленикав нюанс), почти прозрачен или прозрачен, със специфична миризма (30 и 50 g всяка в алуминиеви туби, в опаковка от картон 1 туба).

  Активно вещество - мелоксикам:

  • 1 ампула от разтвора - 15 mg;
  • 1 таблетка - 7,5 или 15 mg;
  • 1 супозитория - 7,5 или 15 mg;
  • 1 g гел - 10 mg.

  Помощни вещества от разтвора: гликофурфурал, полоксамер 188, меглумин, глицерол, разтвор на натриев хидроксид 1М, натриев хлорид, вода за инжектиране.

  Допълнителни компоненти на таблетки: кросповидон, микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, повидон, колоиден силициев диоксид, натриев цитрат, магнезиев стеарат.

  Допълнителни компоненти на супозитории: макрогол глицерил хидроксистеарат, твърда мазнина.

  Помощни гелове: карбомер, етанол 95%, метилпиролидон, трометамол, пречистена вода, масло от портокалов цвят и масло от лавандула.

  Показания за употреба

  За разтвор, супозитории и таблетки:

  • Анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит);
  • Остеоартрозата;
  • Ревматоиден артрит.

  Под формата на разтвор, Amelotex, освен това, се предписва при дегенеративни и възпалителни заболявания на ставите, придружени от болка.

  Под формата на гел лекарството се използва за лечение на остеоартроза, придружена от болка.

  Амелотекс е предназначен за симптоматична терапия, намалява възпалението и намалява болката, не влияе върху прогресията на заболяването.

  Противопоказания

  Абсолют за разтвор, супозитории и таблетки:

  • Периодът след байпас на коронарната артерия;
  • Възпалителни заболявания на червата, като улцерозен колит и болест на Крон;
  • Прогресиращо бъбречно заболяване, включително потвърдена хиперкалиемия;
  • Цереброваскуларни или други кръвоизливи;
  • Активно стомашно-чревно кървене;
  • Ерозивни и язвени лезии на лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника;
  • Тежка чернодробна недостатъчност;
  • Активно заболяване на черния дроб;
  • Декомпенсирана сърдечна недостатъчност;
  • Тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (креатининов клирънс

  Amelotex: цени в онлайн аптеките

  Амелотекс 7,5 mg ректални свещички 6 бр.

  Амелотекс 7,5 mg таблетки 20 бр.

  Амелотекс 15 mg таблетки 10 бр.

  Ректални свещички Amelotex 7.5mg 6 бр

  Амелотекс таблетки 15мг 10 бр.

  Амелотекс таблетки 7,5 mg 20 бр.

  Амелотекс 15 mg ректални свещички 6 бр.

  Амелотекс 15 mg таблетки 20 бр.

  Амелотекс гел 1% 30гр

  Amelotex 1% гел за външна употреба 30 g 1 бр.

  Амелотекс таблетки 15мг 20 бр.

  Amelotex 10 mg / ml разтвор за интрамускулно инжектиране 1,5 ml 3 бр.

  Amelotex 1% гел за външна употреба 50 g 1 бр.

  Ректални свещички на Amelotex. 15 mg 6 бр.

  Amelotex разтвор за IM 10 mg / ml 1,5 ml 3 бр.

  Amelotex 10 mg / ml разтвор за интрамускулна инжекция 1,5 ml 10 бр.

  Амелотекс гел 1% 50гр

  Amelotex 10 mg / ml разтвор за мускулна инжекция 1,5 ml 5 бр.

  Amelotex разтвор за IM 10 mg / ml 1,5 ml 5 бр.

  Amelotex разтвор за IM 10 mg / ml усилвател. 1,5мл 10 бр.

  Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се за информационни цели и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето.!

  Човешките кости са четири пъти по-здрави от бетона.

  Според проучване на СЗО, всекидневен половин час разговор по мобилен телефон увеличава вероятността от развитие на мозъчен тумор с 40%.

  Човешката кръв "тече" през съдовете под огромен натиск и ако целостта му бъде нарушена, може да стреля до 10 метра.

  Учени от Оксфордския университет проведоха серия от изследвания, по време на които стигнаха до извода, че вегетарианството може да бъде вредно за човешкия мозък, тъй като води до намаляване на неговата маса. Затова учените препоръчват рибата и месото да не бъдат напълно изключени от диетата им..

  Първият вибратор е изобретен през 19 век. Работил е на парна машина и е бил предназначен за лечение на женска истерия..

  Повечето жени са в състояние да получат повече удоволствие от съзерцаването на красивото си тяло в огледалото, отколкото от секса. Така жените се стремят към хармония.

  Дори сърцето на човек да не бие, той все още може да живее дълъг период от време, както ни показа норвежкият рибар Ян Ревдал. Неговият „мотор“ спря за 4 часа, след като рибарят се изгуби и заспа в снега.

  Всеки човек има не само уникални пръстови отпечатъци, но и език.

  Някога прозяването обогатява тялото с кислород. Това мнение обаче беше опровергано. Учените са доказали, че прозявайки се, човек охлажда мозъка и подобрява работата му.

  74-годишният австралийски жител Джеймс Харисън стана кръводарител около 1000 пъти. Той има рядка кръвна група, антителата към която помагат на новородените с тежка анемия да оцелеят. Така австралиецът спаси около два милиона деца.

  В опит да извадят пациента, лекарите често отиват твърде далеч. Така например един известен Чарлз Дженсън в периода от 1954 до 1994 година. преживя повече от 900 операции за отстраняване на новообразувания.

  Лекарството за кашлица "Terpincode" е един от лидерите в продажбите, изобщо не заради лечебните си свойства.

  За да кажем дори най-кратките и най-прости думи, използваме 72 мускула.

  Според проучвания жените, които пият по няколко чаши бира или вино седмично, имат повишен риск от рак на гърдата.

  Според много учени витаминните комплекси са практически безполезни за хората.

  Комплексите от медицински прегледи преди пътуване са иновативна разработка, която позволява оптимизиране на разходите на компанията за непроизводителни изделия и.